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(Live Science)曾撰文指出手機(jī)屏幕比馬桶按鈕單位面積上的細(xì)菌多,最近國內(nèi)微博、微信又對此大量傳播,央視和北京衛(wèi)視通過某科研單位進(jìn)行了實驗調(diào)查,如圖為實驗調(diào)查結(jié)果,請分析回答下列相關(guān)問題;
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)為了防止雜菌污染,在實驗前需要對用于培養(yǎng)的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌,滅菌方法分別是
干熱滅菌、高溫蒸汽滅菌
干熱滅菌、高溫蒸汽滅菌
。圖中兩電視臺所采用的接種方法均為
稀釋涂布平板法
稀釋涂布平板法
,該方法還常用來統(tǒng)計樣品中活菌的數(shù)目但往往統(tǒng)計值比實際值偏低,原因是
當(dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落從而導(dǎo)致統(tǒng)計值比實際值低
當(dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落從而導(dǎo)致統(tǒng)計值比實際值低
。
(2)經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)手機(jī)屏上分布有大量微生物,其中有大家所熟知的大腸桿菌、酵母菌等,通過進(jìn)一步檢查發(fā)現(xiàn),兩組實驗操作步驟均正確且完全一致,但報道結(jié)果卻截然不同你認(rèn)為最可能的原因是:
手機(jī)的取樣和馬桶的取樣都不相同
手機(jī)的取樣和馬桶的取樣都不相同

(3)按圖操作取樣面積,實驗員測定某手機(jī)屏幕的細(xì)菌數(shù)量,將10 mL 菌懸液進(jìn)行梯度稀釋,分別取0.1 mL稀釋倍數(shù)為 103 的樣品液接種到三個培養(yǎng)基上,培養(yǎng)一段時間后,統(tǒng)計菌落數(shù)分別為49,50,51,則該手機(jī)屏幕的細(xì)菌數(shù)為
2×105
2×105
個/cm2。
(4)已知金黃色葡萄球菌的最適生長溫度為37攝氏度,并且有高度的耐鹽性,可以在10%~15%Nacl肉湯培養(yǎng)基中生長,某同學(xué)想快速培養(yǎng)大量的金黃色葡萄球菌應(yīng)該如何操作?
挑取金黃色葡萄球菌接種在高鹽的肉湯培養(yǎng)基中,置于37℃恒溫箱中培養(yǎng)
挑取金黃色葡萄球菌接種在高鹽的肉湯培養(yǎng)基中,置于37℃恒溫箱中培養(yǎng)
該同學(xué)分離得到金黃色葡萄球菌后,將其接種到試管的固體斜面培養(yǎng)基上進(jìn)行臨時保存,該保存方法的缺點是
保存時間不長,菌種易被污染或產(chǎn)生變異
保存時間不長,菌種易被污染或產(chǎn)生變異
。

【答案】干熱滅菌、高溫蒸汽滅菌;稀釋涂布平板法;當(dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落從而導(dǎo)致統(tǒng)計值比實際值低;手機(jī)的取樣和馬桶的取樣都不相同;2×105;挑取金黃色葡萄球菌接種在高鹽的肉湯培養(yǎng)基中,置于37℃恒溫箱中培養(yǎng);保存時間不長,菌種易被污染或產(chǎn)生變異
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:3難度:0.7
相似題
  • 1.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應(yīng)用的除草劑,能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株,并對其計數(shù)(如圖所示),以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
  • 2.回答下列關(guān)于微生物的問題.
    阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
    (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
     
    法將初篩菌液接種在
     
    培養(yǎng)基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有(多選)
     

    A.細(xì)胞膜    B.核糖體    C.?dāng)M核    D.莢膜
    (2)表中培養(yǎng)液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測定,則應(yīng)選用表中的
     
    培養(yǎng)液,針對不選用的其他培養(yǎng)液,分別說明原因:
    ①缺少
     
    ,SM01不能很好生長
    ②具有
     
    ,會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
    ③缺乏
     
    ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測定.
    表 試驗用培養(yǎng)液配方
     培養(yǎng)液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
     
     A
     25g/L
     __  __  __
     g/L

     g/L

     g/L
     g/L
     B
     25g/L

     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     C  __  __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     D
     25g/L
     __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

    發(fā)布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
  • 3.為了防治大氣污染,煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題.研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌,并了解其生長規(guī)律,進(jìn)行了如下操作.請回答下列問題:
    (1)采樣與細(xì)菌的篩選:在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到
     
    采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌,可以通過
     
    增加脫硫菌的濃度.
    (2)馴化脫硫細(xì)菌:將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養(yǎng)基上,待長出菌落后再重復(fù)上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養(yǎng)基的pH.此操作的目的是分離出
     
    的脫硫細(xì)菌.
    (3)培養(yǎng)與觀察:一般來說,在一定的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間),馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的
     
    特征.用高倍顯微鏡
     
    (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體.
    (4)探究生長規(guī)律:在計數(shù)時,計數(shù)方法有稀釋涂布平板法和
     
    直接計數(shù)法.在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計數(shù)時,當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時,培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
     
    ;通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù),就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目
     

    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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