萜類化合物廣泛分布于植物、昆蟲及微生物體內(nèi)，是多種香料和藥物的主要成分。
Ⅰ是一種萜類化合物，它的合成路線如圖。
已知：R、R'、R“為烴基
?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202007/147/181e2a9c.png" style="vertical-align:middle" />；
ⅱ．
（X為I或Br,R也可以為H）；
ⅲ．
（X為I或Br）。
回答下列問題：
（1）按官能團(tuán)分類，A的類別是酚酚。
（2）A→C的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
（3）C中官能團(tuán)名稱羥基羥基、羰基羰基、羧基羧基。一個(gè)E分子中手性碳原子的數(shù)目為11。
（4）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B
、H
。
（5）F→G的反應(yīng)中，乙酸酐的作用保護(hù)酚羥基不被氧化保護(hù)酚羥基不被氧化。
（6）十九世紀(jì)末O．Wallach發(fā)現(xiàn)并提出了“異戊二烯法則”，即自然界中存在的萜類化合物均可以看作是異戊二烯的聚合體或衍生物，為表彰他對(duì)萜類化合物的開創(chuàng)性研究，1910年被授予諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。請(qǐng)以CH3CH2OH、CH3MgI為有機(jī)原料，結(jié)合題目所給信息，選用必要的無機(jī)試劑，補(bǔ)全異戊二烯（
）的合成路線 
。
【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷；有機(jī)物的合成．
【答案】酚；取代反應(yīng)；羥基；羰基；羧基；1；；；保護(hù)酚羥基不被氧化；
；；保護(hù)酚羥基不被氧化；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：13引用：2難度：0.4
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1．石油是工業(yè)的血液，與我們的生產(chǎn)、生活息息相關(guān)，乙烯的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平。根據(jù)下面轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問題：
（1）操作①、操作②的名稱分別為、。
（2）乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
（3）寫出乙烯和水反應(yīng)生成B的反應(yīng)③的方程式（注明條件）：，反應(yīng)類型為。寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式（注明條件）：。
（4）物質(zhì)C的沸點(diǎn)為12.27℃，常用于局部冷凍麻醉應(yīng)急處理。物質(zhì)C可通過反應(yīng)④和反應(yīng)⑥制得，其中最好的方法是反應(yīng)（填“④”或“⑥”），理由為。發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：11引用：4難度：0.5 -
2．有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量是28的烴，B和D都是日常生活食品中常見的有機(jī)物。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：
請(qǐng)回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，可通過石油的（填“蒸餾”、“干餾”或“裂解”）獲得。
（2）①的反應(yīng)類型為，D分子中所含官能團(tuán)的名稱為。丙烯與A互為同系物，聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為：，該反應(yīng)中，濃硫酸所起的作用是。
（4）以淀粉為原料經(jīng)反應(yīng)⑤、⑥也可制得B，下列說法正確的是（填字母）
a.纖維素和淀粉一樣也可用于生產(chǎn)B
b.反應(yīng)⑤⑥都屬于水解反應(yīng)
c.淀粉屬于糖類，糖類都是高分子化合物
d.淀粉水解的最終產(chǎn)物可用銀氨溶液或新制氫氧化銅檢驗(yàn)發(fā)布：2025/1/6 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.4 -
3．葡萄糖是人類的營(yíng)養(yǎng)素，在體內(nèi)富氧條件下被氧化生成二氧化碳和水，在缺氧條件下則生成一種有機(jī)酸A．
①已知
②將A進(jìn)行如圖所示的反應(yīng)，其中C和C′是同系物，C′是甲酸（HCOOH）．
回答下列問題：
（1）C和D′屬于（填序號(hào)，下同）．
①同系物 ②同分異構(gòu)體?、弁愇镔|(zhì)?、芡禺愋误w
（2）D′和E分別屬于哪一類化合物：D′，E．
①多元醇?、谌、鄄伙柡汪人帷、芏嘣人帷、蒗?br />（3）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A，F(xiàn)，H．
（4）寫出反應(yīng)類型：（Ⅰ），（Ⅱ）．
（5）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：A-→B；A-→E．發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：9引用：2難度：0.5
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