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原核生物和真核生物在基因表達(dá)方面既有區(qū)別又有聯(lián)系,圖甲和圖乙為兩類不同生物細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)的示意圖。回答下列問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)細(xì)胞核DNA分子通常在
細(xì)胞分裂間(有絲分裂的間和減數(shù)第一次分裂前的間)
細(xì)胞分裂間(有絲分裂的間和減數(shù)第一次分裂前的間)
期進(jìn)行復(fù)制,DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)有
半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制
半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制
。(答出兩個(gè))
(2)圖甲所示基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)發(fā)生在
同一空間內(nèi)
同一空間內(nèi)
(填“同一空間內(nèi)”或“不同空間”)。合成蛋白質(zhì)的起點(diǎn)和終點(diǎn)分別是mRNA的
起始密碼子、終止密碼子
起始密碼子、終止密碼子
,該過程除了mRNA還需要的核酸分子有
tRNA、rRNA
tRNA、rRNA

(3)圖乙中翻譯過程的方向是
a→b
a→b
(填“a→b”或“b→a”),最終3個(gè)核糖體上合成的肽鏈
相同
相同
(填“相同”或“不同”),原因是
翻譯這些肽鏈的模板(mRNA)相同
翻譯這些肽鏈的模板(mRNA)相同

(4)若圖乙是某鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的異常血紅蛋白基因表達(dá)的過程,則異常血紅蛋白基因與鐮刀型細(xì)胞貧血性狀的控制關(guān)系是
異常血紅蛋白基因通過控制合成異常的血紅蛋白直接控制患者的鐮刀型細(xì)胞貧血性狀
異常血紅蛋白基因通過控制合成異常的血紅蛋白直接控制患者的鐮刀型細(xì)胞貧血性狀

【答案】細(xì)胞分裂間(有絲分裂的間和減數(shù)第一次分裂前的間);半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制;同一空間內(nèi);起始密碼子、終止密碼子;tRNA、rRNA;a→b;相同;翻譯這些肽鏈的模板(mRNA)相同;異常血紅蛋白基因通過控制合成異常的血紅蛋白直接控制患者的鐮刀型細(xì)胞貧血性狀
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:8引用:4難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動(dòng)過程,①②③④表示相關(guān)過程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:
    (1)催化過程②的酶是
     

    (2)圖中tRNA的作用是
     
    。
    (3)a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是
     
    。④過程進(jìn)行的場所有
     
    。
    (4)一個(gè)mRNA上連接多個(gè)核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的意義是
     
    。在原核細(xì)胞中分離的多聚核糖體常與DNA結(jié)合在一起,這說明
     

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:34引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過向?qū)NA識(shí)別外源DNA,并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵??茖W(xué)家通過設(shè)計(jì)向?qū)NA中長度為20個(gè)堿基的識(shí)別序列,可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的,如圖:
    (1)細(xì)菌中向?qū)NA的合成以
     
    為原料,催化該反應(yīng)的酶是
     
    ,此過程稱為
     
    。
    (2)Cas9蛋白在細(xì)胞中的
     
    上合成,該過程中,提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是
     
    分子,此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是
     
    。
    (3)向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識(shí)別遵循
     
    原則,若圖中α鏈剪切點(diǎn)附近序列為“…TCCACAATC…”,則向?qū)NA相應(yīng)的識(shí)別序列應(yīng)設(shè)計(jì)為“…
     
    …”。
    (4)關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述,正確的是
     
    (多選)
    A.向?qū)NA是單鏈RNA,其內(nèi)部有氫鍵
    B.向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
    C.Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
    D.基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6
  • 3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)的堿基對(duì),在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動(dòng)物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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