1985年史密斯建立了噬菌體展示技術，科學家利用這項技術，按照基因工程的原理，將控制抗體某片段合成的DNA序列插入噬菌體DNA的特定部位，使培養(yǎng)所得的噬菌體表面帶有抗體片段，這些噬菌體既可以特異性識別抗原，又能感染宿主菌進行擴增。請回答下列問題。
（1）實施這項技術，首先需從外周血、脾或淋巴結(jié)等部位分離出

B

B

（填“B”“T”或“體”）細胞，提取得到總mRNA后，可通過

逆轉(zhuǎn)錄

逆轉(zhuǎn)錄

獲得對應的DNA。
（2）噬菌體DNA的某啟動子和終止子之間有限制酶A和B的酶切位點，在利用

PCR

PCR

擴增相應DNA序列時，需對兩個引物的序列稍加修改，使擴增產(chǎn)物具有限制酶

A和B

A和B

（A、B、A和B）的酶切位點，從而有助于擴增所得的DNA序列與噬菌體DNA的定向連接。
（3）培養(yǎng)得到噬菌體后，可以利用

抗原—抗體雜交

抗原—抗體雜交

方法對其進行篩選，以獲得表面帶有特定抗體片段的噬菌體。
（4）對帶有特定抗體片段的噬菌體進行克隆化培養(yǎng)時，

不需要

不需要

（填“需要”或“不需要”）利用CaCl₂處理細菌，理由是

噬菌體可以直接侵染細菌

噬菌體可以直接侵染細菌

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