1985年史密斯建立了噬菌體展示技術(shù),科學(xué)家利用這項(xiàng)技術(shù),按照基因工程的原理,將控制抗體某片段合成的DNA序列插入噬菌體DNA的特定部位,使培養(yǎng)所得的噬菌體表面帶有抗體片段,這些噬菌體既可以特異性識(shí)別抗原,又能感染宿主菌進(jìn)行擴(kuò)增。請(qǐng)回答下列問題。
(1)實(shí)施這項(xiàng)技術(shù),首先需從外周血、脾或淋巴結(jié)等部位分離出 BB(填“B”“T”或“體”)細(xì)胞,提取得到總mRNA后,可通過 逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄獲得對(duì)應(yīng)的DNA。
(2)噬菌體DNA的某啟動(dòng)子和終止子之間有限制酶A和B的酶切位點(diǎn),在利用 PCRPCR擴(kuò)增相應(yīng)DNA序列時(shí),需對(duì)兩個(gè)引物的序列稍加修改,使擴(kuò)增產(chǎn)物具有限制酶 A和BA和B(A、B、A和B)的酶切位點(diǎn),從而有助于擴(kuò)增所得的DNA序列與噬菌體DNA的定向連接。
(3)培養(yǎng)得到噬菌體后,可以利用 抗原—抗體雜交抗原—抗體雜交方法對(duì)其進(jìn)行篩選,以獲得表面帶有特定抗體片段的噬菌體。
(4)對(duì)帶有特定抗體片段的噬菌體進(jìn)行克隆化培養(yǎng)時(shí),不需要不需要(填“需要”或“不需要”)利用CaCl2處理細(xì)菌,理由是 噬菌體可以直接侵染細(xì)菌噬菌體可以直接侵染細(xì)菌。
【考點(diǎn)】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn).
【答案】B;逆轉(zhuǎn)錄;PCR;A和B;抗原—抗體雜交;不需要;噬菌體可以直接侵染細(xì)菌
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:6引用:2難度:0.7
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1.同位素標(biāo)記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認(rèn)知?dú)v程和DNA的復(fù)制特點(diǎn)的探索方面都有所運(yùn)用.回答下列問題:
(1)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),不用14C和18O同位素標(biāo)記的原因是
(2)若一個(gè)核DNA均為15N標(biāo)記的果蠅(2n=18)精原細(xì)胞,增殖過程中消耗的原料均不含15N,則:
①該精原細(xì)胞通過有絲分裂進(jìn)行增殖時(shí),第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有
②該精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí),配子中有
③綜上分析,細(xì)胞增殖過程中著絲點(diǎn)第
(3)DNA是主要的遺傳物質(zhì),該處“主要”的含義是發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:14引用:1難度:0.5 -
2.如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分步驟:
(1)赫爾希和蔡斯采用的實(shí)驗(yàn)方法是
(2)若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體,需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)
(3)從圖中所示結(jié)果分析,該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是
(4)如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:13引用:1難度:0.5 -
3.λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列,這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會(huì)自連環(huán)化,如圖。關(guān)于λ噬菌體的說法,不正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2025/1/15 8:0:2組卷:26引用:1難度:0.7
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