試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

硫酸亞鐵晶體(FeSO4?7H2O)在醫(yī)藥上作補(bǔ)血?jiǎng)?。工業(yè)上用廢鐵生產(chǎn)FeSO4?7H2O的一種流程如圖所示:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)步驟I中除鐵和硫酸、鐵銹和硫酸反應(yīng)外,還有一個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
Fe+Fe2(SO43=3FeSO4
Fe+Fe2(SO43=3FeSO4
;步驟I加入稀硫酸的量不能過(guò)量的原因是
確保生成物全部都是硫酸亞鐵
確保生成物全部都是硫酸亞鐵
;步驟II加入稀硫酸的目的是
防止亞鐵離子水解
防止亞鐵離子水解
。
(2)證明步驟(1)濾液中只含有Fe2+的方法:取樣,先滴加KSCN溶液,無(wú)明顯現(xiàn)象,再滴加
氯水
氯水
;該過(guò)程的現(xiàn)象為:
溶液變成血紅色
溶液變成血紅色
。
(3)步驟III從硫酸亞鐵溶液中獲得硫酸亞鐵晶體(FeSO4?7H2O)的實(shí)驗(yàn)操作為
蒸發(fā)濃縮
蒸發(fā)濃縮
、
冷卻結(jié)晶
冷卻結(jié)晶
、過(guò)濾、冰水洗滌、烘干。烘干操作需在低溫條件下進(jìn)行,原因是
低溫條件下蒸發(fā)濃縮,降低烘干的溫度,防止FeSO4?7H2O分解失去部分結(jié)晶水
低溫條件下蒸發(fā)濃縮,降低烘干的溫度,防止FeSO4?7H2O分解失去部分結(jié)晶水
。
(4)取27.8gFeSO4?7H2O隔絕空氣加熱至不同溫度,剩余固體的質(zhì)量變化如圖所示。
菁優(yōu)網(wǎng)
分析數(shù)據(jù),寫(xiě)出90°C殘留物的化學(xué)式;
FeSO4?H2O
FeSO4?H2O
。440°C~470°C時(shí)固體物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
2FeSO4
440
℃~
470
Fe2O3+SO2↑+SO3
2FeSO4
440
℃~
470
Fe2O3+SO2↑+SO3
,做出這一判斷的依據(jù)是
剩余固體是8g,為Fe2O3,根據(jù)氧化還原反應(yīng)規(guī)律推斷鐵元素化合價(jià)升高,必有元素化合價(jià)降低,則有生成SO2,由質(zhì)量守恒定律得出化學(xué)反應(yīng)
剩余固體是8g,為Fe2O3,根據(jù)氧化還原反應(yīng)規(guī)律推斷鐵元素化合價(jià)升高,必有元素化合價(jià)降低,則有生成SO2,由質(zhì)量守恒定律得出化學(xué)反應(yīng)

【答案】Fe+Fe2(SO43=3FeSO4;確保生成物全部都是硫酸亞鐵;防止亞鐵離子水解;氯水;溶液變成血紅色;蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶;低溫條件下蒸發(fā)濃縮,降低烘干的溫度,防止FeSO4?7H2O分解失去部分結(jié)晶水;FeSO4?H2O;2FeSO4
440
℃~
470
Fe2O3+SO2↑+SO3↑;剩余固體是8g,為Fe2O3,根據(jù)氧化還原反應(yīng)規(guī)律推斷鐵元素化合價(jià)升高,必有元素化合價(jià)降低,則有生成SO2,由質(zhì)量守恒定律得出化學(xué)反應(yīng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:41引用:3難度:0.6
相似題
  • 1.某小組以CoCl2?6H2O、過(guò)氧化氫、液氨、氯化銨固體為原料,在活性炭催化下,合成了橙黃色晶體X.為確定其組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(加熱儀器和固定儀器省略):
    ①氨的測(cè)定:精確稱(chēng)取w g X,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10% NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品溶液中的氨全部蒸出,用V1 mLc1 mol?L-1的鹽酸溶液吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2 mol?L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)剩的HCl,到終點(diǎn)時(shí)消耗V2 mLNaOH溶液。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ②氯的測(cè)定:準(zhǔn)確稱(chēng)取樣品X配成溶液后用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)磚紅色沉淀不在消失為終點(diǎn)(Ag2CrO4為磚紅色)。  回答下列問(wèn)題:
    (1)裝置中安全管的作用是
     
    。
    (2)用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的氯化氫,部分操作步驟是檢查滴定管是否漏液、用蒸餾水洗滌、
     
    、排滴定管尖嘴的氣泡、調(diào)節(jié)堿式滴定管內(nèi)液面至0刻度或0刻度以下、滴定、讀數(shù)、記錄并處理數(shù)據(jù);下列操作或情況會(huì)使測(cè)定樣品中NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高的是
     
    (填代號(hào))。
    A.裝置氣密性不好              B.用酚酞作指示劑
    C.滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)         D.滴定時(shí)NaOH溶液外濺
    (3)樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為
     

    (4)測(cè)定氯的滴定終點(diǎn)時(shí),若溶液中c(Ag+)=2.0×10-5 mol?L-1,c(CrO42-)為
     
    mol?L-1.(已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12)。如果滴加K2CrO4溶液過(guò)多,測(cè)得結(jié)果會(huì)
     
    (填:偏高、偏低或無(wú)影響)。
    (5)經(jīng)測(cè)定,樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3,鈷的化合價(jià)為
     
    。制備X的化學(xué)方程式為
     
    。

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:2引用:1難度:0.4
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.某科學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室中將CoCl2?6H2O溶解在煮沸的NH4Cl溶液后,趁熱倒入盛有少量活性炭的錐形瓶中,冷卻后依次加入濃氨水和H2O2,經(jīng)過(guò)一系列的反應(yīng),最終制得了一種橙黃色晶體X,為確定其組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
    實(shí)驗(yàn)一、氨的測(cè)定:精確稱(chēng)取w g X,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10% NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,用V1mL c1mol?L-1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2mol?L-1 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)剩的HCl,到終點(diǎn)時(shí)消耗V2mL NaOH溶液。
    實(shí)驗(yàn)二、氯的測(cè)定:準(zhǔn)確稱(chēng)取樣品X,配成溶液后用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)磚紅色沉淀不再消失為終點(diǎn)(Ag2CrO4為磚紅色)
    回答下列問(wèn)題:
    (1)圖中2是一個(gè)長(zhǎng)玻璃管,其作用原理是
     
    。
    (2)樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為
     
    。
    (3)測(cè)定氨前應(yīng)進(jìn)行的操作是
     
    。
    (4)測(cè)定氯的過(guò)程中,使用棕色滴定管的原因是
     
    ,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是
     
    ,若溶液中c(Ag+)=2.0×10-5mol?L-1,c(
    C
    r
    O
    2
    -
    4
    )為
     
    mol?L-1.(已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12
    (5)經(jīng)測(cè)定,樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3,鈷的化合價(jià)為
     
    ,X的制備過(guò)程中溫度不能過(guò)高的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:0引用:1難度:0.4
  • 3.CoCl2?6H2O是一種陶瓷著色劑.利用水鈷礦[主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al203、MnO等]制取CoCl2?6H2O的工藝流程如圖1:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①浸出液中含有的陽(yáng)離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
    ②部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH如表:(金屬離子濃度為:0.01mol/L)
    沉淀物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Co(OH)2 Al(OH)3 Mn(OH)2
    開(kāi)始沉淀 2.7 7.6 7.6 4.0 7.7
    完全沉淀 3.7 9.6 9.2 5.2 9.8
    ③CoCl2?6H2O熔點(diǎn)為86℃,加熱至110~120℃時(shí),失去結(jié)晶水生成無(wú)水氯化鈷.
    (1)寫(xiě)出浸出過(guò)程中Co(OH)3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
     

    (2)寫(xiě)出NaClO3發(fā)生反應(yīng)的主要離子方程式
     

    (3)“加Na2CO3調(diào)pH至a”,則a的范圍是
     

    (4)制得的CoCl2?6H2O在烘干時(shí)需減壓烘干的原因是
     
    ;
    (5)萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖2.向“濾液”中加入萃取劑的目的是
     
    ;其使用的最佳pH范圍是
     

    A.2.0?2.5      B.3.0?3.5   C.4.0?4.5       D.5.0?5.5
    (6)操作1為蒸發(fā)濃縮、
     

    (7)實(shí)驗(yàn)室用足量的濃鹽酸完全溶解一定量的鈷的氧化物Cox0y(其中鈷的化合價(jià)為+2、+3),若得到含13gCoCl2的溶液并產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下448mL的黃綠色氣體,則y:x=
     

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:11引用:1難度:0.5
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱(chēng):菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶(hù)服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營(yíng)許可證出版物經(jīng)營(yíng)許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正