半乳糖血癥是由常染色體上基因（A/a）控制的遺傳病，先天性丙種球蛋白低下血癥（Bruton綜合征）是由X染色體上基因（B/b）控制的遺傳病。如圖是兩種遺傳病的某家系圖?；卮鹣铝袉栴}：
（1）半乳糖血癥和Bruton綜合征均屬于單基因遺傳病，單基因遺傳病是指

由一對等位基因控制的遺傳病

由一對等位基因控制的遺傳病

。調(diào)查人群中某單基因遺傳病的發(fā)病率時，若只在患者家系中調(diào)查，則會導(dǎo)致所得結(jié)果

偏高

偏高

（填“偏高”或“偏低”）。
（2）據(jù)圖分析可知，甲病是

Bruton綜合征

Bruton綜合征

（填“半乳糖血癥”或“Bruton綜合征”）。自然人群中，男女患乙病的概率

相等

相等

（填“相等”或“不相等”）。Ⅱ-1與Ⅲ-5的基因型相同的概率為

1

2

1

2

。
（3）Ⅲ-7的致病基因一定來自I代的

1

1

號個體。調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中該病的致病基因的頻率為

1

60

，若Ⅲ-7成年后與正常女性婚配，則生出患甲病孩子的概率為

1

61

1

61

。
（4）通過

遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷

遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷

（至少答兩點）等手段對遺傳病進行監(jiān)測和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。