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運(yùn)用基因工程手段可在酵母菌細(xì)胞中表達(dá)出乙肝疫苗,回答下列問題:
(1)在乙肝疫苗的生產(chǎn)中,應(yīng)該選擇
抗原
抗原
(填“抗原”或“抗體”)基因作為的基因,該目的基因在
熱穩(wěn)定的DNA聚合酶(Taq酶)
熱穩(wěn)定的DNA聚合酶(Taq酶)
催化下,利用
PCR
PCR
技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增。
(2)乙肝疫苗的主要成分是乙型肝炎病毒HBV的包膜蛋白(糖蛋白),其編碼基因位于HBV基因組的S區(qū),S區(qū)編碼三種不同的包膜蛋白,其末端有226個(gè)氨基酸序列是相同的,三種蛋白共同構(gòu)成完整的乙肝疫苗顆粒,由此推測基因組的S區(qū)有三個(gè)
啟動(dòng)子
啟動(dòng)子
和同一個(gè)
終止子
終止子
調(diào)控組件。除上述調(diào)控組件和復(fù)制原點(diǎn)外,構(gòu)建表達(dá)載體還需要有
標(biāo)記基因
標(biāo)記基因
,其作用是
檢測目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞
檢測目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞
。
(3)用基因工程生產(chǎn)乙肝疫苗時(shí),若選用細(xì)菌為受體細(xì)胞,則不能得到引起免疫反應(yīng)的基因表達(dá)產(chǎn)物,其原因是:①乙肝病毒屬于動(dòng)物病毒,不適合寄生于原核生物;②
細(xì)菌不含內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,無法對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)一步加工
細(xì)菌不含內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,無法對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)一步加工
。

【答案】抗原;熱穩(wěn)定的DNA聚合酶(Taq酶);PCR;啟動(dòng)子;終止子;標(biāo)記基因;檢測目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞;細(xì)菌不含內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,無法對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)一步加工
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:54引用:3難度:0.7
相似題
  • 1.新冠滅活病毒疫苗是用理化方法滅活新冠病毒,再通過純化等步驟制備出的疫苗;新冠重組蛋白疫苗是將新冠病毒的目標(biāo)抗原基因整合到表達(dá)載體中,然后將表達(dá)載體轉(zhuǎn)化到倉鼠卵巢細(xì)胞中,經(jīng)誘導(dǎo)表達(dá)出大量的抗原蛋白,再通過純化而得到的疫苗;新冠腺病毒載體疫苗以腺病毒作為載體,將目標(biāo)抗原基因重組到載體病毒基因組中得到的疫苗。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/2 8:0:46組卷:22引用:1難度:0.7
  • 2.玉米是重要的糧食作物、飼料和工業(yè)原料,而蟲害是造成玉米產(chǎn)量減少的重要因素。研究人員從蘇云金芽孢桿菌中克隆獲得crylAh基因(抗蟲基因),并將該基因轉(zhuǎn)入玉米細(xì)胞中,再通過對(duì)轉(zhuǎn)基因玉米進(jìn)行抗蟲性篩選,獲得對(duì)玉米螟高抗的轉(zhuǎn)基因玉米HGK60?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)研究人員利用PCR獲取crylAh基因時(shí)需要在緩沖溶液中進(jìn)行,同時(shí)提供DNA模板、引物以及
     
    (答出2種)等,其中引物的作用是
     
    。PCR循環(huán)中,溫度上升到90℃以上的目的是
     
    。
    (2)研究人員為檢測轉(zhuǎn)基因玉米HGK60的遺傳特性,讓該玉米雜交獲得2種品系HGK60—甲、HGK60—乙。研究人員對(duì)轉(zhuǎn)基因玉米和非轉(zhuǎn)基因玉米中的crylAh蛋白表達(dá)情況進(jìn)行了檢測,其中非轉(zhuǎn)基因玉米中未檢測到cry1Ah蛋白,而甲、乙品系均檢測到了crylAh蛋白,該種檢測方法的原理是
     
    ,該檢測結(jié)果說明
     
    。
    (3)研究人員進(jìn)一步對(duì)甲、乙2種品系的轉(zhuǎn)基因玉米進(jìn)行抗蟲性鑒定,相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。
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    ①對(duì)2種品系的轉(zhuǎn)基因玉米進(jìn)行抗蟲性鑒定,這屬于
     
    水平的鑒定。
    ②據(jù)圖分析,能否初步說明甲、乙2種品系具有良好的抗蟲性?
     
    ,判斷依據(jù)是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/2 8:30:1組卷:36引用:3難度:0.5
  • 3.我國科學(xué)家利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)將150CAG重復(fù)序列精確地插入豬成纖維細(xì)胞內(nèi)的亨廷頓蛋白(HTT)內(nèi)源性基因中,并成功培育出世界首例含人類突變H基因的模型豬,基本原理如圖。下列相關(guān)說法正確的是(  )
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    發(fā)布:2024/11/5 0:0:1組卷:21引用:2難度:0.6
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