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菁優(yōu)網我國科學家研制出AuCu-ZnO光催化劑,實現室溫條件下CH4催化氧化生成CH3OH和少量副產物(CH3COOH,HCHO)?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)C原子價層電子排布式為
2s22p2
2s22p2
;金和銅位于同族,基態(tài)金原子有
1
1
個未成對電子;CH3OH中電負性最大的是
O
O
(填元素名稱)。
(2)銅和鋅的電離能如表所示:
電離能/(kJ?mol-1 I1 I2
Cu 746 1958
Zn 906 1733
銅的第二電離能大于鋅的第二電離能的主要原因是
氣態(tài)Cu失去1個電子變成結構為[Ar]3d10的穩(wěn)定結構,不易失去第2個電子;氣態(tài)Zn失去1個電子變成結構為[Ar]3d104s1的Zn+,較穩(wěn)定易再失去1個電子變成Zn2+
氣態(tài)Cu失去1個電子變成結構為[Ar]3d10的穩(wěn)定結構,不易失去第2個電子;氣態(tài)Zn失去1個電子變成結構為[Ar]3d104s1的Zn+,較穩(wěn)定易再失去1個電子變成Zn2+
。
(3)CH3COOH分子中C原子的雜化類型是
sp3、sp2
sp3、sp2
。
(4)在CuSO4溶液中滴加氨水得到深藍色溶液,由此推知穩(wěn)定性:[Cu(H2O)4]2+
(填“>”、“<”或“=“)[Cu(NH34]2+。已知[Zn(NH34]2+中鋅采用sp3雜化,則[Zn(NH34]2+的空間構型是
正四面體形
正四面體形

(5)銅晶胞結構如圖所示。一種金銅合金晶胞可以看成是銅晶胞面心上銅原子被金原子取代而成。已知:Cu、Au的原子半徑分別為r(Cu)pm、r(Au)pm,晶胞參數為apm,該金銅合金晶胞中原子空間占有率為
4
π
[
3
r
3
A
u
+
r
3
C
u
]
3
a
3
×100%
4
π
[
3
r
3
A
u
+
r
3
C
u
]
3
a
3
×100%
[用含r(Cu)、r(Au)、a的代數式表示]。(提示:原子空間占有率等于原子總體積與晶胞體積之比)

【考點】晶胞的計算
【答案】2s22p2;1;O;氣態(tài)Cu失去1個電子變成結構為[Ar]3d10的穩(wěn)定結構,不易失去第2個電子;氣態(tài)Zn失去1個電子變成結構為[Ar]3d104s1的Zn+,較穩(wěn)定易再失去1個電子變成Zn2+;sp3、sp2;<;正四面體形;
4
π
[
3
r
3
A
u
+
r
3
C
u
]
3
a
3
×100%
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:101引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.堿金屬(Li、Na、K、Rb、Cs)及其化合物在生產、生活中有著重要的應用。請回答:
    (1)基態(tài)K原子核外有
     
    種不同的電子運動狀態(tài)。
    (2)鹵化物CsICl2受熱發(fā)生非氧化還原反應,生成無色晶體X和紅棕色液體Y。解釋X的熔點比Y高的原因:
     
    。
    (3)已知RbH2PO2是次磷酸的正鹽,H3PO2的結構式為
     
    ,其中P采取
     
    雜化方式。
    (4)Al、B、H電負性分別為1.5、2.0、2.1,簡要說明LiAlH4還原性比NaBH4強的原因:
     
    。
    (5)鋰離子電池電極材料是LiFePO4,其晶胞結構示意圖如①所示。其中O圍繞Fe和P分別形成4個正八面體和4個正四面體。電池充電時,LiFePO4脫出部分Li+形成Li(1-x)FePO4,其結構示意圖如②所示,則Li(1-x)FePO4晶胞中n(Fe2+):n(Fe3+)=
     
    。
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    發(fā)布:2024/11/6 12:0:1組卷:33難度:0.5
  • 菁優(yōu)網2.據《科技日報》報道,我國科學家研制成功一系列石墨烯限域的3d過渡金屬中心(Mn、Fe、Co、Ni、Cu)催化劑,在室溫條件下以H2O2為氧化劑直接將CH4氧化成C的含氧化合物。請回答下列問題:
    (1)在Mn、Fe、Co、Ni、Cu中,某基態(tài)原子核外電子排布遵循“洪特規(guī)則特例”(指能量相同的原子軌道在全滿、半滿、全空狀態(tài)時,體系的能量最低),該原子的外圍電子排布式為
     

    (2)在3d過渡金屬中,基態(tài)原子未成對電子數最多的元素是
     
    (填元素符號)
    (3)銅的焰色反應呈綠色,在現代化學中,常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素,稱為
     

    (4)石墨烯限域單原子鐵能活化CH4分子中的C-H鍵,導致C與H之間的作用力
     
     (“減弱”或“不變”)。鐵晶體中粒子之間作用力類型是
     

    (5)常溫下,H2O2氧化CH4生成CH3OH、HCHO、HCOOH等。
    ①它們的沸點分別為64.7℃、-19.5℃、100.8℃,其主要原因是
     
    ;
    ②CH4和HCHO比較,鍵角較大的是
     
    ,主要原因是
     

    (6)鈷晶胞和白銅(銅鎳合金)晶胞分別如圖1、2所示。
    ①鈷晶胞堆積方式的名稱為
     
    ;
    ②已知白銅晶胞的密度為dg?cm-3,NA代表阿伏加德羅常數的值。圖2晶胞中兩個面心上銅原子最短核間距為
     
     pm(列出計算式)。

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:9引用:1難度:0.7
  • 3.硅烷廣泛應用在現代高科技領域。制備硅烷的反應為SiF4+NaAlH4═SiH4+NaAlF4。
    (1)①基態(tài)硅原子的價層電子軌道表示式為
     
    。
    ②SiF4中,硅的化合價為+4價。硅顯正化合價的原因是
     
    。
    ③下列說法正確的是
     
    (填序號)。
    a.SiF4的熱穩(wěn)定性比CH4的差
    b.SiH4中4個Si-H的鍵長相同,H-Si-H的鍵角為90°
    c.SiH4中硅原子以4個sp3雜化軌道分別與4個氫原子的1s軌道重疊,形成4個Si-Hσ鍵
    ④SiF4的沸點(-86℃)高于SiH4的沸點(-112℃),原因是
     
    。
    (2)NaAlH4的晶胞結構如圖所示,晶胞的體積為a2b×10-21cm3。
    菁優(yōu)網
    A
    l
    H
    -
    4
    的VSEPR模型名稱為
     
    。
    ②用NA表示阿伏加德羅常數的值。NaAlH4晶體密度為
     
    g?cm-3(用含a、b、NA的代數式表示)。
    ③NaAlH4是一種具有應用潛能的儲氫材料,其釋氫過程可用化學方程式表示為:3NaAlH4═Na3AlH6+2Al+3H2↑。摻雜22Ti替換晶體中部分Al,更利于NaAlH4中H的解離,使體系更容易釋放氫。從結構的角度推測其可能原因:
     
    。

    發(fā)布:2024/11/6 14:0:2組卷:52引用:1難度:0.7
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