試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

按要求回答下列問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)將已去除表面氧化物的鐵釘(碳素鋼)放入冷濃硫酸中,10分鐘后移入硫酸銅溶液中,片刻后取出觀察,鐵釘表面無明顯變化,其原因是
常溫下,鐵與冷濃硫酸發(fā)生鈍化反應(yīng),鐵的表面覆蓋一層致密的氧化膜,起保護(hù)作用
常溫下,鐵與冷濃硫酸發(fā)生鈍化反應(yīng),鐵的表面覆蓋一層致密的氧化膜,起保護(hù)作用
。
(2)NF3為無色、無味的氣體,在潮濕的環(huán)境中易變質(zhì)生成HF、NO、HNO3。NF3在空氣中泄漏時(shí)很容易被觀察到,原因是
NO與氧氣反應(yīng)生成紅棕色的二氧化氮
NO與氧氣反應(yīng)生成紅棕色的二氧化氮
。
(3)火箭燃料偏二甲肼C2H8N2與N2O4反應(yīng)放出大量的熱,生成無毒、無污染的氣體和水。1molC2H8N2完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量是
16mol
16mol
。
(4)用試管收集SO2后進(jìn)行如圖1實(shí)驗(yàn)。取出試管中的溶液,立即滴入紫色石蕊試液,溶液顯
紅色
紅色
,原因是
SO2+H2O?H2SO3、H2SO3?H++HSO3-、HSO3-?SO32-+H+
SO2+H2O?H2SO3、H2SO3?H++HSO3-、HSO3-?SO32-+H+
(用化學(xué)方程式等化學(xué)用語表示)。
(5)以NaIO3為原料制備I2的方法是:先向NaIO3溶液中加入過量的NaHSO3,生成碘化物;再向混合溶液中加入NaIO3溶液,反應(yīng)得到I2,上述制備I2的總反應(yīng)的離子方程式為
2IO3-+53HSO3-=I2+5SO42-+3H++H2O
2IO3-+53HSO3-=I2+5SO42-+3H++H2O
。
(6)關(guān)于化合物ClONO2的性質(zhì),下列推測(cè)合理的是
abc
abc

a.具有強(qiáng)氧化性
b.與NaOH溶液反應(yīng)可生成兩種鈉鹽
c.與鹽酸作用能產(chǎn)生氯氣
d.水解生成鹽酸和硝酸
(7)Cl2O是很好的氯化劑,實(shí)驗(yàn)室用如圖2裝置(夾持儀器已省略)制備高純Cl2O。
已知:①2Cl2+HgO═HgCl2+Cl2O,合適反應(yīng)溫度為18~25℃;
副反應(yīng):2Cl2+2HgO
2HgCl2+O2。
②常壓下,Cl2沸點(diǎn)-34.0℃,熔點(diǎn)-101.0℃;Cl2O沸點(diǎn)2.0℃,熔點(diǎn)-120.6℃。
③Cl2O+H2O?2HClO有關(guān)反應(yīng)柱B,須進(jìn)行的操作是
abc
abc
。
a.將HgO粉末熱處理除水分、增加表面積后填入反應(yīng)柱
b.調(diào)控進(jìn)入反應(yīng)柱的混合氣中Cl2和N2的比例
c.調(diào)控混合氣從下口進(jìn)入反應(yīng)柱的流速
d.將加熱帶纏繞于反應(yīng)柱并加熱

【答案】常溫下,鐵與冷濃硫酸發(fā)生鈍化反應(yīng),鐵的表面覆蓋一層致密的氧化膜,起保護(hù)作用;NO與氧氣反應(yīng)生成紅棕色的二氧化氮;16mol;紅色;SO2+H2O?H2SO3、H2SO3?H++HSO3-、HSO3-?SO32-+H+;2IO3-+53HSO3-=I2+5SO42-+3H++H2O;abc;abc
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:21引用:1難度:0.4
相似題
  • 1.為了保護(hù)環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡(jiǎn)化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應(yīng)條件略)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為:FeS2+7Fe2(SO43+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應(yīng),請(qǐng)回答下列問題:
    (1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是
     
    。
    (2)檢驗(yàn)第II步中Fe3+是否完全還原,應(yīng)選擇
     
    (填字母編號(hào))。
    A.KMnO4溶液    B.K3[Fe(CN)6]溶液    C.KSCN溶液
    (3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
     
    ;然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2,此時(shí)Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質(zhì)被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是
     
    。
    (4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價(jià)為
     
    。該納米材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時(shí)的總反應(yīng)為4Li+FeS2=Fe+2Li2S,正極反應(yīng)式是
     
    。
    (5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計(jì)。按上述流程,第III步應(yīng)加入FeCO3
     
    kg。

    發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5
  • 2.亞硝酰氯(NOCl,熔點(diǎn):-64.5℃沸點(diǎn):-55℃)為紅褐色液體或黃色氣體,具有刺鼻惡臭味,遇水劇烈水解生成氮的兩種氧化物與氯化氫,易溶于濃硫酸。是有機(jī)物合成中的重要試劑,??捎糜诤铣汕鍧崉?、觸媒劑及中間體等。實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。其制備裝置如圖一所示(其中Ⅲ、Ⅳ中均為濃硫酸):
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)用圖甲中裝置制備純凈干燥的原料氣,補(bǔ)充下表中所缺少的藥品。
    裝置Ⅰ 裝置Ⅱ
    燒瓶中 分液漏斗中
    制備純凈Cl2 MnO2 濃鹽酸
     
    制備純凈NO Cu 稀硝酸
     
    (2)將制得的NO和Cl2通入圖乙對(duì)應(yīng)裝置制備NOCl。
    ①裝置連接順序?yàn)閍→
     
    按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。
    ②裝置Ⅳ、V除可進(jìn)一步干燥NO、Cl2外,還可以通過觀察氣泡的多少調(diào)節(jié)兩種氣體的流速。
    ③有人認(rèn)為可以將裝置Ⅳ中濃硫酸合并到裝置V中,撤除裝置Ⅳ,直接將NO、Cl2通入裝置Ⅴ中,你同意此觀點(diǎn)嗎?
     
    。(填“同意”或“不同意”),原因是
     
    。
    ④實(shí)驗(yàn)開始的時(shí)候,先通入氯氣,再通入NO,原因?yàn)?
     

    (3)有人認(rèn)為多余的氯氣可以通過如圖二裝置暫時(shí)儲(chǔ)存后再利用,請(qǐng)選擇可以用作氯氣的儲(chǔ)存裝置
     
    ;
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (4)裝置Ⅶ吸收尾氣時(shí),NO發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (5)有人認(rèn)為裝置Ⅶ中氫氧化鈉溶液只能吸收氯氣和NOCl,不能吸收NO,經(jīng)過查閱資料發(fā)現(xiàn)用高錳酸鉀溶液可以吸收NO氣體,因此在裝置Ⅶ氫氧化鈉溶液中加入高錳酸鉀,反應(yīng)產(chǎn)生黑色沉淀,寫出該反應(yīng)的離子方程式:
     
    。
    (6)制得的NOCl中可能含有少量N2O4雜質(zhì),為測(cè)定產(chǎn)品純度進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):稱取1.6375g樣品溶于50.00mLNaOH溶液中,加入幾滴K2CrO4溶液作指示劑,用足量硝酸酸化的0.40mol/LAgNO3溶液滴定至產(chǎn)生磚紅色沉淀,消耗AgNO3溶液50.00mL.則該樣品的純度為
     
    %(保留1位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:17引用:1難度:0.5
  • 3.四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑,常溫下為橙黃色固體,熔點(diǎn):38.3℃,沸點(diǎn)233.5℃,具有潮解性且易發(fā)生水解。實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2 
    高溫
    TiBr4+CO2來制備TiBr4,裝置如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正