Ⅰ、某班在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行制取乙酸乙酯的分組實(shí)驗(yàn)，主要步驟如下：
①按如圖連接好裝置，并檢查裝置的氣密性。
②在試管甲中加入3mL乙醇，然后邊振蕩試管邊慢慢加入2mL濃硫酸和2mL乙酸，再加入沸石。然后用酒精燈緩慢加熱。
③待試管乙（裝有少量飽和碳酸鈉溶液）中收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱，撤出試管B，振蕩后靜置。
已知：
| 相對(duì)分子質(zhì)量 | 密度/（g?cm -3） | 熔點(diǎn)/℃ | 沸點(diǎn)/℃ | 水中溶解性 | |
| 乙醇 | 46 | 0.789 | -117.3 | 78.5 | 以任意比互溶 |
| 乙酸 | 60 | 1.050 | 16.6 | 117.9 | 易溶 |
| 乙酸乙酯 | 88 | 0.897 | -84 | 77 | 難溶 |
（1）試管甲中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為
CH3COOH+C2H5OH CH3COOCH2CH3+H2O
濃硫酸
△
CH3COOH+C2H5OH CH3COOCH2CH3+H2O
。濃硫酸
△
（2）兩組同學(xué)想要比較所制得的乙酸乙酯的產(chǎn)量，簡(jiǎn)便的方法是
使用相同規(guī)格的試管，比較兩支試管中上層液體的高度
使用相同規(guī)格的試管，比較兩支試管中上層液體的高度
。（3）該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，要提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，該實(shí)驗(yàn)中采取的措施有
從反應(yīng)物中不斷的蒸出乙酸乙酯，使用過量的乙酸等都可以使平衡正向移動(dòng)，從而提高乙酸乙酯的產(chǎn)率
從反應(yīng)物中不斷的蒸出乙酸乙酯，使用過量的乙酸等都可以使平衡正向移動(dòng)，從而提高乙酸乙酯的產(chǎn)率
。（4）現(xiàn)對(duì)全班同學(xué)試管乙中的液體集中處理，得到乙酸乙酯的粗產(chǎn)品并回收乙醇。假設(shè)全班共做10組實(shí)驗(yàn)，得到乙酸乙酯共20.4g,請(qǐng)計(jì)算乙酸乙酯的產(chǎn)率為
66.23%
66.23%
（保留兩位有效數(shù)字）。Ⅱ、實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
（1）該實(shí)驗(yàn)的目的是
檢驗(yàn)乙醇的催化氧化
檢驗(yàn)乙醇的催化氧化
，請(qǐng)寫出總反應(yīng)化學(xué)方程式 2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O
C
u
△
2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O
。C
u
△
（2）若想檢驗(yàn)試管a中收集的液體成分含有乙醛，請(qǐng)分別寫出兩種檢驗(yàn)方法的主要化學(xué)方程式：
①
CH3CHO+2Ag（NH3）2OH CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O
水浴加熱
CH3CHO+2Ag（NH3）2OH CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O
；水浴加熱
②
CH3CHO+NaOH+2Cu（OH）2 Cu2O↓+CH3COONa+3H2O
△
CH3CHO+NaOH+2Cu（OH）2 Cu2O↓+CH3COONa+3H2O
。 △
【答案】CH3COOH+C2H5OH CH3COOCH2CH3+H2O；使用相同規(guī)格的試管，比較兩支試管中上層液體的高度；從反應(yīng)物中不斷的蒸出乙酸乙酯，使用過量的乙酸等都可以使平衡正向移動(dòng)，從而提高乙酸乙酯的產(chǎn)率；66.23%；檢驗(yàn)乙醇的催化氧化；2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O；CH3CHO+2Ag（NH3）2OH CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O；CH3CHO+NaOH+2Cu（OH）2 Cu2O↓+CH3COONa+3H2O
濃硫酸
△
C
u
△
水浴加熱
△
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：1難度：0.5
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1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長(zhǎng)，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當(dāng)pH=5時(shí)，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長(zhǎng)，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗(yàn)
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應(yīng)方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
3．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長(zhǎng)，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當(dāng)pH=5時(shí)，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5
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