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2021-2022學(xué)年甘肅省張掖市民樂一中高二(下)期中生物試卷
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試題詳情
苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病,其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累,使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人所致;尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸所致。圖二表示一個(gè)尿黑酸癥家族系譜圖,據(jù)圖回答:
(1)根據(jù)圖一分析,導(dǎo)致人患白化病是因?yàn)槿鄙倜?
酶⑤
酶⑤
;患苯丙酮尿癥是因?yàn)槿鄙倜?
酶①
酶①
。
(2)根據(jù)圖二分析可知,尿黑酸癥的遺傳方式為
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
,若Ⅲ9是位色盲患者,則Ⅱ-3和Ⅱ-4生一個(gè)正常孩子的概率是
9
16
9
16
。
(3)從以上例子可以看出,基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系是
基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀
基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀
。
【考點(diǎn)】
人類遺傳病的類型及危害
;
基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系
.
【答案】
酶⑤;酶①;常染色體隱性遺傳;
9
16
;基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:5
引用:1
難度:0.6
相似題
1.
先天性夜盲癥是一種單基因遺傳病(相關(guān)基因用B、b表示),患者視網(wǎng)膜視桿細(xì)胞不能合成視紫紅質(zhì)。如圖為某家族中此病的患病情況,以及第Ⅲ代個(gè)體的基因檢測結(jié)果。下列分析不正確的是( ?。?br />
A.該病為隱性遺傳病,致病基因位于X染色體上
B.Ⅱ-3與Ⅱ-4均攜帶致病基因,因此后代Ⅲ-7患病
C.Ⅱ-5的小腸上皮細(xì)胞和初級卵母細(xì)胞中均含有致病基因
D.若Ⅲ-8與正常男性結(jié)婚,生育患病后代的概率是
1
4
發(fā)布:2024/11/2 6:0:2
組卷:103
引用:8
難度:0.5
解析
2.
圖為四種遺傳病的系譜圖,能夠排除伴X隱性遺傳的是( )
A.①②
B.④
C.①③
D.②④
發(fā)布:2024/11/5 10:30:2
組卷:17
引用:5
難度:0.7
解析
3.
如圖表示某遺傳病的家系圖,下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是( ?。?/h2>
A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病
B.7號是雜合子的概率是
3
4
C.4號是純合子的概率是
1
3
D.如果3號與4號再生一個(gè)孩子,該孩子患病的概率是
1
4
發(fā)布:2024/11/5 14:0:2
組卷:3
引用:2
難度:0.7
解析
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