苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人所致；尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸所致。圖二表示一個尿黑酸癥家族系譜圖，據(jù)圖回答：
（1）根據(jù)圖一分析，導(dǎo)致人患白化病是因為缺少酶 酶⑤酶⑤；患苯丙酮尿癥是因為缺少酶 酶①酶①。
（2）根據(jù)圖二分析可知，尿黑酸癥的遺傳方式為 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳，若Ⅲ9是位色盲患者，則Ⅱ-3和Ⅱ-4生一個正常孩子的概率是 916916。
（3）從以上例子可以看出，基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系是 基因通過控制酶的合成控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀基因通過控制酶的合成控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。
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【答案】酶⑤；酶①；常染色體隱性遺傳；；基因通過控制酶的合成控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：5引用：1難度：0.6
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2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
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發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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