1952年，赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記法完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，圖1是實(shí)驗(yàn)的部分步驟，據(jù)如圖回答下列問題：

（1）若圖中C有大量的放射性，則進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)的是用

³²P

³²P

（填³²P或³⁵S）標(biāo)記的

噬菌體DNA

噬菌體DNA

。
（2）在理論上上層液放射性應(yīng)該為0，其原因是

噬菌體蛋白質(zhì)外殼

噬菌體蛋白質(zhì)外殼

沒有進(jìn)入到大腸桿菌內(nèi)部。
（3）一個雙鏈均被³²P標(biāo)記的噬菌體，用這個噬菌體侵染只含³¹P的大腸桿菌，共釋放出100個子代噬菌體，含³²P與只含³¹P的子代噬菌體的比例為

1：49

1：49

。
（4）噬菌體侵染細(xì)菌之后，合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼需要

C

C

。
A．細(xì)菌的DNA及其氨基酸
B．噬菌體的DNA及其氨基酸
C．噬菌體的DNA和細(xì)菌的氨基酸
D．細(xì)菌的DNA及其噬菌體的氨基酸
（5）某研究性學(xué)習(xí)小組以細(xì)菌為實(shí)驗(yàn)對象，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心法對有關(guān)DNA復(fù)制的方式進(jìn)行了探究（已知培養(yǎng)用的細(xì)菌大約每20min分裂一次，產(chǎn)生子代，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖2）?；卮鹣铝袉栴}：

A、分析討論：
①實(shí)驗(yàn)三的離心結(jié)果為：如果DNA位于

1

2

重和

1

2

輕帶位置，則是

全保留

全保留

復(fù)制；如果DNA位于全中帶位置，則是

半保留

半保留

復(fù)制。
②若將實(shí)驗(yàn)三得到的DNA雙鏈分開再離心，其結(jié)果

不能

不能

（填能或不能）判斷DNA的復(fù)制方式。
B、實(shí)驗(yàn)得出結(jié)論：DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制。若將實(shí)驗(yàn)四的實(shí)驗(yàn)時間改為60min,離心后密度帶的數(shù)量和位置是否發(fā)生變化？

沒有變化

沒有變化

。若實(shí)驗(yàn)三的結(jié)果中，子一代DNA的“中帶”比以往實(shí)驗(yàn)結(jié)果的“中帶”略寬，可能的原因是新合成的DNA單鏈中的N尚有少部分為

¹⁵N

¹⁵N

。
C、假設(shè)某大腸桿菌含¹⁴N的DNA的相對分子質(zhì)量為a,含¹⁵N的DNA的相對分子質(zhì)量為b,現(xiàn)將含¹⁵N的DNA的大腸桿菌培養(yǎng)在含¹⁴N的培養(yǎng)基中，子二代DNA的相對分子質(zhì)量平均為

3

a

+

b

4

3

a

+

b

4

。