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家禽體內(nèi)缺少能降解纖維素的酶,影響了家禽對谷物飼料中纖維素的吸收和利用??蒲腥藛T將W基因(編碼一種降解纖維素的酶)導(dǎo)入乳酸桿菌細(xì)胞內(nèi),再將其添加到谷物飼料中,以提高家禽對纖維素的利用?;卮鹣铝袉栴}。
(1)家禽的胃腸道菌群中,乳酸桿菌占一定的優(yōu)勢,其細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的乳酸等可抑制家禽胃腸道中有害細(xì)菌的生長和繁殖,維持腸道的正常機能,這體現(xiàn)了乳酸桿菌和家禽間
互利共生
互利共生
的種間關(guān)系。
(2)如圖1是從枯草芽孢桿菌細(xì)胞克隆得到的含W基因的DNA片段,其中乙鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄模板鏈;圖2是所用的質(zhì)粒載體。表中EcoRⅠ、BamHⅠ、KpmⅠ、MfeⅠ、HindⅢ是限制酶及其切割位點(均形成黏性末端)。
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限制酶 EcoRⅠ BamHⅠ KpmⅠ MfeⅠ HindⅢ
識別序列及其切割位點 5′-G↓AATTC-3′
3′-CTTAA↑G-5′
5′-G↓GATCC-3
3′CCTAG↓G-5
5′-GGTAC↓C-3
3′-C↑CATGG-5
5′-C↓AATTG-3
3′-GTTAA↑C-5
5′A↓AGCTT-3′
3′-TTCGA↑A-5′
①為使W基因在乳酸桿菌中表達,構(gòu)建基因表達載體時,切割含W基因的DNA片段需選用EcoRⅠ和HindⅢ限制酶,切割質(zhì)粒的限制酶需選用
MfeⅠ
MfeⅠ
(填“KpnⅠ”或“MfeⅠ”)和HindⅢ,再通過DNA連接酶能將W基因與質(zhì)粒進行拼接成重組質(zhì)粒,說明除HindⅢ外,所選限制酶應(yīng)要滿足的條件是
a.不能破壞目的基因;b.目的基因首尾都要有切點;c.質(zhì)粒要確保至少含有一個完整的標(biāo)記基因;d.質(zhì)粒上的切點要位于啟動子之后、終止子之前;e.目的基因和質(zhì)粒切割后形成的粘性末端還要能互補配對
a.不能破壞目的基因;b.目的基因首尾都要有切點;c.質(zhì)粒要確保至少含有一個完整的標(biāo)記基因;d.質(zhì)粒上的切點要位于啟動子之后、終止子之前;e.目的基因和質(zhì)粒切割后形成的粘性末端還要能互補配對
。
②將所得的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化乳酸桿菌后,可用含氨芐青霉素的培養(yǎng)基篩選,得到的乳酸桿菌還需進行分子水平檢測是否導(dǎo)入了W基因,原因是
構(gòu)建的基因表達載體只含有標(biāo)記基因氨芐青霉素抗性基因,所以應(yīng)使用含氨芐青霉素的培養(yǎng)基進行篩選
構(gòu)建的基因表達載體只含有標(biāo)記基因氨芐青霉素抗性基因,所以應(yīng)使用含氨芐青霉素的培養(yǎng)基進行篩選
。
(3)對導(dǎo)入重組質(zhì)粒的乳酸桿菌還需進行個體生物學(xué)水平的檢測,以確定目的基因(W基因)是否起作用。檢測過程如下:
①配制固體鑒定培養(yǎng)基:除加入水、無機鹽、剛果紅、維生素、氮源、瓊脂外,還需要添
纖維素
纖維素
。
②將培養(yǎng)的乳酸桿菌、
導(dǎo)入空質(zhì)粒的乳酸菌
導(dǎo)入空質(zhì)粒的乳酸菌
和導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的乳酸桿菌菌液分別接種于固體鑒定培養(yǎng)基上(編號為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組)。其中Ⅱ組的目的是
排除質(zhì)粒自身的影響
排除質(zhì)粒自身的影響
。
③觀察結(jié)果:只有導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的乳酸桿菌在此培養(yǎng)基上出現(xiàn)了
以菌落為中心的透明圈
以菌落為中心的透明圈
。

【答案】互利共生;MfeⅠ;a.不能破壞目的基因;b.目的基因首尾都要有切點;c.質(zhì)粒要確保至少含有一個完整的標(biāo)記基因;d.質(zhì)粒上的切點要位于啟動子之后、終止子之前;e.目的基因和質(zhì)粒切割后形成的粘性末端還要能互補配對;構(gòu)建的基因表達載體只含有標(biāo)記基因氨芐青霉素抗性基因,所以應(yīng)使用含氨芐青霉素的培養(yǎng)基進行篩選;纖維素;導(dǎo)入空質(zhì)粒的乳酸菌;排除質(zhì)粒自身的影響;以菌落為中心的透明圈
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:17引用:2難度:0.6
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  • 1.基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/14 7:0:1組卷:62引用:7難度:0.7
  • 2.經(jīng)由食物攝取過量生物胺會引起頭痛、胃腸道不適和過敏等不良反應(yīng),嚴(yán)重時甚至危及生命,因此必須對食品中生物胺的含量進行減控。微生物來源的多銅氧化酶(MCO)能高效分解生物胺,基于基因工程規(guī)?;a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因,然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實現(xiàn)了高效表達。
    (1)通過上述基因工程技術(shù)獲取目標(biāo)產(chǎn)物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
     
    (填寫下列編號)。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細(xì)胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)模化生產(chǎn)目標(biāo)蛋白
    ④目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
    ⑤目的基因和運載體重組構(gòu)建表達載體
    (2)在PCR過程中,引物的功能是
     
    。
    A.啟動DNA復(fù)制
    B.規(guī)定擴增區(qū)間
    C.解旋DNA雙鏈
    D.充當(dāng)復(fù)制模板
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    (3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設(shè)計的PCR引物應(yīng)為圖甲中的
     

    (4)獲取目的基因后,需要和載體重組導(dǎo)入受體細(xì)胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是
     
    (填DNA或RNA/DNA或RNA)。
    (5)在常規(guī)PCR的每一輪擴增反應(yīng)中,溫度隨時間的變化順序是圖乙中的
     
    。
    (6)若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質(zhì)粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
     
     
    切開,才能與MCO片段高效連接。
    (7)下列實驗操作中,能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
     

    A.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,用合適的限制酶切割
    B.在選擇培養(yǎng)基中添加X-gal試劑,以克隆的顏色進行鑒別
    C.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,以此為模板進行PCR檢測
    D.將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據(jù)大腸桿菌生長與否加以鑒別

    發(fā)布:2024/11/14 4:30:2組卷:29引用:3難度:0.5
  • 3.用限制酶EcoRⅤ單獨切割某普通質(zhì)粒,可產(chǎn)生14kb(1kb即1000個堿基對)的長鏈,而同時用限制酶EcoRⅤ、MboⅠ聯(lián)合切割該質(zhì)粒,可得到三種長度的DNA片段,見圖(其中*表示EcoRⅤ限制酶切割后的一個黏性末端)。
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    若用MboⅠ限制酶單獨切割該普通質(zhì)粒,則產(chǎn)生的DNA片段的長度為( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/14 4:0:2組卷:89引用:9難度:0.7
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