學(xué)習(xí)以下材料，回答問(wèn)題（1）～（4）：
信號(hào)肽的發(fā)現(xiàn)
20世紀(jì)50年代的研究表明，分泌蛋白是由膜結(jié)合型核糖體（結(jié)合在膜結(jié)構(gòu)上的核糖體）合成的，并且蛋白質(zhì)在合成的過(guò)程中發(fā)生了穿膜轉(zhuǎn)移。然而，當(dāng)時(shí)無(wú)法解釋為什么合成分泌蛋白的核糖體是膜結(jié)合型核糖體，而合成某些細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中蛋白質(zhì)的核糖體不與膜結(jié)合。
骨髓瘤細(xì)胞能大量分泌抗體，因此常被用作研究分泌蛋白的模型。通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，利用游離核糖體進(jìn)行體外合成時(shí)，合成的IgG輕鏈（抗體的一條分子量較小的多肽鏈）要比成熟的IgG多20個(gè)氨基酸。而利用骨髓瘤細(xì)胞中的膜結(jié)合型核糖體進(jìn)行體外合成時(shí)，合成的IgG輕鏈與細(xì)胞分泌的輕鏈大小相同。
進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，在膜結(jié)合型核糖體合成IgG的過(guò)程中，加入蛋白酶不能使IgG輕鏈水解。一般來(lái)說(shuō)，蛋白酶只能作用于游離的蛋白質(zhì)?？茖W(xué)家據(jù)此推測(cè)了IgG等分泌蛋白的合成過(guò)程。新合成多肽的氨基端有一段特殊的序列——信號(hào)肽，信號(hào)肽可以被細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的SRP識(shí)別并結(jié)合。與信號(hào)肽結(jié)合的SRP可以識(shí)別、結(jié)合內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的SRP受體，并介導(dǎo)核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。在信號(hào)肽的引導(dǎo)下，合成中的肽鏈通過(guò)由核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上某種蛋白共同形成的通道，穿膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)網(wǎng)腔，繼續(xù)進(jìn)行后續(xù)蛋白合成和加工。在這一過(guò)程中，信號(hào)肽可被切割去除。
信號(hào)肽被視為蛋白質(zhì)分選的初始信號(hào)，在后續(xù)的研究過(guò)程中，科學(xué)家又發(fā)現(xiàn)了各種不同的蛋白質(zhì)分選轉(zhuǎn)運(yùn)信號(hào)，為蛋白質(zhì)在細(xì)胞中的定向轉(zhuǎn)運(yùn)研究奠定了基礎(chǔ)。1999年，提出信號(hào)肽假說(shuō)的科學(xué)家被授予了諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。
（1）分泌蛋白合成過(guò)程中，氨基酸通過(guò)

脫水縮合

脫水縮合

反應(yīng)構(gòu)成多肽鏈，反應(yīng)中形成的連接兩個(gè)氨基酸分子的化學(xué)鍵叫做

肽鍵

肽鍵

。
（2）將SRP、SRP受體、信號(hào)肽填在圖中對(duì)應(yīng)位置的方框中。

（3）根據(jù)文中信息推測(cè)，信號(hào)肽被蛋白酶切割去除最可能發(fā)生在

C

C

。
A.核糖體
B.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
（4）請(qǐng)嘗試從信號(hào)肽的角度解釋，為什么合成某些細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中蛋白質(zhì)的核糖體不與膜結(jié)合。