線粒體DNA（mtDNA）的轉(zhuǎn)錄調(diào)控對(duì)維持線粒體的正常功能至關(guān)重要。mtDNA的2條鏈分別稱為重鏈和輕鏈。
（1）mtDNA的轉(zhuǎn)錄過程與核DNA相似，在

RNA聚合

RNA聚合

酶的作用下，游離的

核糖核苷酸

核糖核苷酸

依次連接，合成mRNA。
（2）環(huán)境變化信號(hào)會(huì)誘導(dǎo)7SRNA在線粒體中積累，科研人員推測(cè)7SRNA可以調(diào)控mtDNA輕鏈轉(zhuǎn)錄，并以mtDNA輕鏈為模板構(gòu)建體外轉(zhuǎn)錄體系來進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。
①科研人員設(shè)置了2組實(shí)驗(yàn)，其中A組加入不同濃度的7SRNA，B組加入不同濃度的無關(guān)RNA作為

對(duì)照

對(duì)照

；
②檢測(cè)體系中mtDNA輕鏈轉(zhuǎn)錄的mRNA生成量，據(jù)圖1可知，7SRNA

抑制

抑制

（填“促進(jìn)”、“抑制”或“不影響”）mtDNA的轉(zhuǎn)錄。

（3）圖2所示為mtDNA輕鏈的轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物，由酶POLRMT、轉(zhuǎn)錄因子（TFAM和TFB2M）和mtDNA輕鏈啟動(dòng)子組成。7SRNA可以與轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物中某種成分結(jié)合，誘導(dǎo)其空間結(jié)構(gòu)改變進(jìn)而影響轉(zhuǎn)錄。為確定7SRNA結(jié)合的具體成分，科學(xué)家進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)mtDNA輕鏈mRNA的生成情況，結(jié)果見下表。

實(shí)驗(yàn)處理	不用7SRNA處理	用7SRNA處理	用7SRNA處理
			一段時(shí)間后加入POLRMT	一段時(shí)間后加入TFAM	一段時(shí)間后加入TFB2M	一段時(shí)間后加入mtDNA
mtDNA輕鏈mRNA的生成情況	+	-	+	-	-	-

注：+代表有mtDNA輕鏈mRNA；-代表無mtDNA輕鏈mRNA
根據(jù)表中結(jié)果7SRNA結(jié)合的成分應(yīng)為

POLRMT

POLRMT

，判斷的依據(jù)是

體外轉(zhuǎn)錄體系中添加7SRNA后轉(zhuǎn)錄不能發(fā)生，再次加入POLRMT后，生成mtDNA輕鏈mRNA

體外轉(zhuǎn)錄體系中添加7SRNA后轉(zhuǎn)錄不能發(fā)生，再次加入POLRMT后，生成mtDNA輕鏈mRNA

。該成分在與7SRNA結(jié)合時(shí)，會(huì)聚合形成二聚體。
（4）繼續(xù)研究發(fā)現(xiàn)高濃度的7SRNA會(huì)誘導(dǎo)線粒體中mtEXO（RNA降解酶復(fù)合體）的形成，從而形成一個(gè)完整的mtDNA轉(zhuǎn)錄調(diào)控系統(tǒng)，維持線粒體基因表達(dá)的動(dòng)態(tài)平衡過程。綜合題中信息，請(qǐng)完成圖示，闡明mtDNA輕鏈轉(zhuǎn)錄的調(diào)控機(jī)制。