試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

HIN1甲流病毒(RNA病毒)主要通過(guò)飛沫傳播,也可以通過(guò)接觸污染物體或空氣傳播,能夠迅速適應(yīng)環(huán)境和宿主的變化,進(jìn)而形成新的病毒株。及時(shí)診斷并對(duì)病毒進(jìn)行測(cè)序,有利于有效防控疾病的流行。
(1)原則上感染過(guò)H1N1甲流病毒的人仍會(huì)感染,但癥狀會(huì)比首次感染更輕的原因是
體內(nèi)存在的記憶細(xì)胞和抗體仍能識(shí)別清除部分甲流病毒
體內(nèi)存在的記憶細(xì)胞和抗體仍能識(shí)別清除部分甲流病毒
。
(2)核酸檢測(cè)時(shí),采集的咽拭子需要放入含有紅色保存液的采樣管中保存以防止核酸被分解。核酸保存液中的緩沖物質(zhì)能維持
pH值
pH值
相對(duì)穩(wěn)定;保存液中所含的胍鹽是一種常用的蛋白質(zhì)變性劑,它可以
破壞病毒蛋白外殼(的空間結(jié)構(gòu))
破壞病毒蛋白外殼(的空間結(jié)構(gòu))
,從而暴露待測(cè)的核酸,并抑制環(huán)境中無(wú)處不在的
RNA(水解)
RNA(水解)
酶活性;保存液中還含有一種酸堿指示劑酚紅,其作用是監(jiān)控保存液酸堿度是否改變導(dǎo)致樣品
失效
失效

(3)判斷患者體內(nèi)甲流毒株是否出現(xiàn)了變異,需先將病毒核酸逆轉(zhuǎn)錄成cDNA,并對(duì)其進(jìn)行測(cè)序。雙脫氧法是測(cè)序的方法之一,該方法需要使用脫氧核苷三磷酸(dNTP)和雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP,如圖1)。

①dNTP和ddNTP中Y處的基團(tuán)分別是
H、H
H、H
,參與DNA合成時(shí),圖示
α和β
α和β
之間的磷酸鍵會(huì)斷裂。ddNTP會(huì)使子鏈停止延伸的原因是
ddNTP的3’位不含羥基,不能與下一個(gè)脫氧核苷酸形成磷酸二酯鍵
ddNTP的3’位不含羥基,不能與下一個(gè)脫氧核苷酸形成磷酸二酯鍵
。
②用圖2中的引物分別在4支試管中對(duì)該cDNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增,在每支試管中加入4種dNTP和1種ddNTP,因ddNTP與dNTP競(jìng)爭(zhēng)核苷酸鏈延長(zhǎng)位點(diǎn),DNA鏈將會(huì)分別在A、C、G及T位置終止延伸,從而形成
不同長(zhǎng)度的DNA(單鏈)片段
不同長(zhǎng)度的DNA(單鏈)片段
。對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行電泳,結(jié)果如圖2(圖中箭頭代表電泳方向),則該cDNA的未知序列應(yīng)為5′
—CTAAGCTCGACT—
—CTAAGCTCGACT—
3′。

【答案】體內(nèi)存在的記憶細(xì)胞和抗體仍能識(shí)別清除部分甲流病毒;pH值;破壞病毒蛋白外殼(的空間結(jié)構(gòu));RNA(水解);失效;H、H;α和β;ddNTP的3’位不含羥基,不能與下一個(gè)脫氧核苷酸形成磷酸二酯鍵;不同長(zhǎng)度的DNA(單鏈)片段;—CTAAGCTCGACT—
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/19 8:0:9組卷:8引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對(duì)定量技術(shù),其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:7引用:2難度:0.6
  • 2.科學(xué)家為了提高光合作用過(guò)程中Rubiaco酶對(duì)CO2的親和力,利用PCR定點(diǎn)突變技術(shù)改造Rubisco酶基因,從而顯著提高了植物的光合作用速率。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)PCR定點(diǎn)突變技術(shù)屬于
     
    (填“基因工程”或“蛋白質(zhì)工程”)??衫枚c(diǎn)突變的DNA構(gòu)建基因表達(dá)載體,常用
     
    將基因表達(dá)載體導(dǎo)入植物細(xì)胞,還需用到植物細(xì)胞工程中的
     
    技術(shù),才能最終獲得轉(zhuǎn)基因植物。
    (2)PCR過(guò)程所依據(jù)的原理是
     
    。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增,若將一個(gè)目的基因復(fù)制10次,則需要在緩沖液中至少加入
     
    個(gè)引物。
    (3)目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程稱(chēng)為
     
    。科研人員通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)培育的該轉(zhuǎn)基因植株的光合作用速率并未明顯增大,可能的原因是
     

    (4)另有一些科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫芫训募?xì)胞核中,經(jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠,其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長(zhǎng)激素并分泌到尿液中。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
     
    。
    A.選擇受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞是因?yàn)檫@種細(xì)胞的全能性最容易表達(dá)
    B.采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測(cè)外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá)
    C.人的生長(zhǎng)激素基因能在小鼠細(xì)胞表達(dá),說(shuō)明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
    D.將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞進(jìn)行核移植(克?。?,可以獲得多個(gè)具有外源基因的后代

    發(fā)布:2025/1/16 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.6
  • 3.下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱(chēng):菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正