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菁優(yōu)網(wǎng)Goodenough等人因在鋰離子電池及鈷酸鋰、磷酸鐵鋰等正極材料研究方面的卓越貢獻而獲得2019年諾貝爾化學(xué)獎?;卮鹣铝袉栴}:
(1)Co3+的價電子排布圖為:
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;基態(tài)磷原子有
9
9
種空間運動狀態(tài)不同的電子。
(2)Li、O、P三種元素的電負(fù)性由大到小的順序是:
O>P>Li
O>P>Li
。
(3)寫出一種與PO43-互為等電子體的分子的化學(xué)式:
POCl3、CCl4
POCl3、CCl4
,該分子的中心原子的價層電子對數(shù)等于
4
4

(4)已知無水硫酸銅為白色粉末,溶于水形成藍(lán)色溶液,則硫酸銅稀溶液中不存在的微粒間作用力有:
BC
BC

A.配位鍵
B.金屬鍵
C.離子鍵
D.共價鍵
E.氫鍵
F.范德華力
(5)N和P是同主族元素,但是NH3分子中的鍵角大于PH3分子中的鍵角,原因是:
電負(fù)性N>P,與PH3分子相比,NH3分子中成鍵電子對距離N原子更近,NH3分子中成鍵電子對之間的排斥力更大,鍵角更大
電負(fù)性N>P,與PH3分子相比,NH3分子中成鍵電子對距離N原子更近,NH3分子中成鍵電子對之間的排斥力更大,鍵角更大
。
(6)Li2O為離子晶體,具有反螢石結(jié)構(gòu),晶胞如圖所示。則O2-配位數(shù)為:
8
8
,若晶胞參數(shù)為bnm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則Li2O的密度為
1
.
2
×
1
0
23
b
3
N
A
1
.
2
×
1
0
23
b
3
N
A
g?cm-3(列出計算式即可)。

【答案】菁優(yōu)網(wǎng);9;O>P>Li;POCl3、CCl4;4;BC;電負(fù)性N>P,與PH3分子相比,NH3分子中成鍵電子對距離N原子更近,NH3分子中成鍵電子對之間的排斥力更大,鍵角更大;8;
1
.
2
×
1
0
23
b
3
N
A
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:43引用:3難度:0.3
相似題
  • 1.堿金屬(Li、Na、K、Rb、Cs)及其化合物在生產(chǎn)、生活中有著重要的應(yīng)用。請回答:
    (1)基態(tài)K原子核外有
     
    種不同的電子運動狀態(tài)。
    (2)鹵化物CsICl2受熱發(fā)生非氧化還原反應(yīng),生成無色晶體X和紅棕色液體Y。解釋X的熔點比Y高的原因:
     

    (3)已知RbH2PO2是次磷酸的正鹽,H3PO2的結(jié)構(gòu)式為
     
    ,其中P采取
     
    雜化方式。
    (4)Al、B、H電負(fù)性分別為1.5、2.0、2.1,簡要說明LiAlH4還原性比NaBH4強的原因:
     
    。
    (5)鋰離子電池電極材料是LiFePO4,其晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如①所示。其中O圍繞Fe和P分別形成4個正八面體和4個正四面體。電池充電時,LiFePO4脫出部分Li+形成Li(1-x)FePO4,其結(jié)構(gòu)示意圖如②所示,則Li(1-x)FePO4晶胞中n(Fe2+):n(Fe3+)=
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/6 12:0:1組卷:33引用:1難度:0.5
  • 2.據(jù)《科技日報》報道,我國科學(xué)家研制成功一系列石墨烯限域的3d過渡金屬中心(Mn、Fe、Co、Ni、Cu)催化劑,在室溫條件下以H2O2為氧化劑直接將CH4氧化成C1含氧化合物。請回答下列問題:
    (1)在Mn、Fe、Co、Ni、Cu中,某基態(tài)原子核外電子排布遵循“洪特規(guī)則特例”(指能量相同的原子軌道在全滿、半滿、全空狀態(tài)時,體系的能量最低),該原子的外圍電子排布式為
     
    。
    (2)在3d過渡金屬中,基態(tài)原子未成對電子數(shù)最多的元素是
     
    (填元素符號)。
    (3)銅的焰色反應(yīng)呈綠色,在現(xiàn)代化學(xué)中,常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素,稱為
     
    。
    (4)石墨烯限域單原子鐵能活化CH4分子中的C-H鍵,導(dǎo)致C與H之間的作用力
     
     (“減弱”或“不變”)。鐵晶體中粒子之間作用力類型是
     

    (5)常溫下,H2O2氧化CH4生成CH3OH、HCHO、HCOOH等。
    ①它們的沸點分別為64.7℃、-19.5℃、100.8℃,其主要原因是
     
    ;
    ②CH4和HCHO比較,鍵角較大的是
     
    ,主要原因是
     

    (6)一種銅的溴化物晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,與溴緊鄰的溴原子數(shù)目是
     
    ,由圖中P點和Q點的原子坐標(biāo)參數(shù)可確定R點的原子坐標(biāo)參數(shù)為
     
    。 菁優(yōu)網(wǎng)
    (7)鈷晶胞和白銅(銅鎳合金)晶胞分別如圖1、2所示。
    ①鈷晶胞堆積方式的名稱為
     
    ;
    ②已知白銅晶胞的密度為d g?cm-3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。圖2晶胞中兩個面心上銅原子最短核間距為
     
    pm(列出計算式)。

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:33引用:2難度:0.4
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.據(jù)《科技日報》報道,我國科學(xué)家研制成功一系列石墨烯限域的3d過渡金屬中心(Mn、Fe、Co、Ni、Cu)催化劑,在室溫條件下以H2O2為氧化劑直接將CH4氧化成C的含氧化合物。請回答下列問題:
    (1)在Mn、Fe、Co、Ni、Cu中,某基態(tài)原子核外電子排布遵循“洪特規(guī)則特例”(指能量相同的原子軌道在全滿、半滿、全空狀態(tài)時,體系的能量最低),該原子的外圍電子排布式為
     

    (2)在3d過渡金屬中,基態(tài)原子未成對電子數(shù)最多的元素是
     
    (填元素符號)
    (3)銅的焰色反應(yīng)呈綠色,在現(xiàn)代化學(xué)中,常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素,稱為
     

    (4)石墨烯限域單原子鐵能活化CH4分子中的C-H鍵,導(dǎo)致C與H之間的作用力
     
     (“減弱”或“不變”)。鐵晶體中粒子之間作用力類型是
     

    (5)常溫下,H2O2氧化CH4生成CH3OH、HCHO、HCOOH等。
    ①它們的沸點分別為64.7℃、-19.5℃、100.8℃,其主要原因是
     
    ;
    ②CH4和HCHO比較,鍵角較大的是
     
    ,主要原因是
     

    (6)鈷晶胞和白銅(銅鎳合金)晶胞分別如圖1、2所示。
    ①鈷晶胞堆積方式的名稱為
     

    ②已知白銅晶胞的密度為dg?cm-3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。圖2晶胞中兩個面心上銅原子最短核間距為
     
     pm(列出計算式)。

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:9引用:1難度:0.7
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