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菁優(yōu)網(wǎng)氯化銨(NH4Cl)是一種重要的化工產(chǎn)品.請回答:
Ⅰ.室溫下,0.1mol?L-1的NH4Cl溶液pH=5.NH4Cl溶液呈酸性的原因是
NH
+
4
+H2O?NH3?H2O+H+
NH
+
4
+H2O?NH3?H2O+H+
(用離子方程式表示),10-5-10-9=
c(Cl-)-c(
NH
+
4
c(Cl-)-c(
NH
+
4
(用微粒符號式表示).
Ⅱ.NH4Cl作氮肥會導(dǎo)致土壤酸化及Cl-含量超標(biāo),前景越來越差.化工專家提出用MgO將NH4Cl轉(zhuǎn)化為附加值更高的NH3和HCl.
(1)有研究認(rèn)為轉(zhuǎn)化過程分兩步完成,原理如下:
水化:MgO(s)+H2O(l)=Mg(OH)2(s)
蒸氨:Mg(OH)2(s)+2
NH
+
4
(aq)?Mg2+ (aq)+2NH3?H2O(aq)
已知Kb(NH3?H2O)=2×10-5,Ksp[Mg(OH)2]=5×10-12.“裝氨”反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
0.0125
0.0125
.加熱有利于提高蒸氨率,原因是
加熱,NH3?H2O受熱分解,平衡向正反應(yīng)方向移動
加熱,NH3?H2O受熱分解,平衡向正反應(yīng)方向移動

(2)最新研究發(fā)現(xiàn),MgO比Mg(OH)2更有利于蒸氨,結(jié)果如圖所示:
①“蒸氨率”測定:加熱混合物,蒸出的NH3用過量H2SO4吸收,稀釋吸收液并定容至250mL,取出25mL用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn).滴定前的下列操作的正確順序是
dbaec
dbaec
(填字母).
a.盛裝NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液
b.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗
c.讀數(shù)、記錄
d.查漏、清洗
e.排盡滴定管尖嘴的氣泡并調(diào)整液面
②下列操作會造成所測“蒸氨率”偏大的是
ad
ad
(填字母).
a.滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)
b.錐形瓶用稀釋后的吸收液潤洗
c.滴定前有氣泡,滴定后沒有氣泡
d.定容250mL吸收液時(shí),有少量溶液濺出
③研究者認(rèn)為:前30min,由于MgO表面存在:MgO(s)+H2O(l)→Mg(OH)+(s)+OH-(aq),比Mg(OH)2固體產(chǎn)生了更多的OH-,提高了“蒸氨率”.請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明:
用pH計(jì)分別測定MgO表面和Mg(OH)2表面溶液的pH
用pH計(jì)分別測定MgO表面和Mg(OH)2表面溶液的pH

(3)煅燒副產(chǎn)物MgCl2?6H2O實(shí)現(xiàn)MgO再生,其反應(yīng)方程式為
MgCl2?6H2O
MgO+2HCl↑+5H2O
MgCl2?6H2O
MgO+2HCl↑+5H2O

【答案】
NH
+
4
+H2O?NH3?H2O+H+;c(Cl-)-c(
NH
+
4
);0.0125;加熱,NH3?H2O受熱分解,平衡向正反應(yīng)方向移動;dbaec;ad;用pH計(jì)分別測定MgO表面和Mg(OH)2表面溶液的pH;MgCl2?6H2O
MgO+2HCl↑+5H2O
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:3引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.反應(yīng) 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:59引用:6難度:0.6
  • 2.氫氣最早于16世紀(jì)被人工制取出來,氫氣是一種清潔能源。
    (1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
     
    kJ?mol-1。
    (2)T1℃時(shí),向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達(dá)到平衡時(shí),測得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
     
    ;保持其他條件不變,溫度改為T2℃,經(jīng)25s后達(dá)到平衡,測得c(CH4)=2c(C2H4),則0~25s內(nèi)v(C2H4)=
     
    mol?L-1?s-1。
    (3)CH4分解時(shí)幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①T℃時(shí),向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
     
    (填“>”或“<”)0,此時(shí)的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替濃度進(jìn)行計(jì)算)Pa2
    ②若只改變一個(gè)反應(yīng)條件使Kp變大,則該條件是
     
    (填標(biāo)號)。
    A.減小C2H2的濃度
    B.升高溫度
    C.增大壓強(qiáng)
    D.加入合適的催化劑
    (4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽極的電極反應(yīng)式為
     
    ,一段時(shí)間后陰、陽兩極收集到的氣體質(zhì)量之比為
     
    。

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5
  • 3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L?min).求:
    (1)此時(shí)A的濃度c(A)=
     
    mol/L,反應(yīng)開始前容器中的A、B的物質(zhì)的量:n(A)=n(B)=
     
    mol;
    (2)B的平均反應(yīng)速率v(B)=
     
    mol/(L?min);
    (3)x的值為
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:163引用:26難度:0.3
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