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圖1是利用兩種不同生物技術(shù)將小鼠培育成大鼠的過程。圖2中質(zhì)粒是基因工程中常用的質(zhì)粒pIJ702,其中tsr為硫鏈絲菌素抗性基因,mel是黑色素合成基因,其表達能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落;而限制酶ClaⅠ、BglⅡ、PstⅠ、SacⅠ、SphⅠ在pIJ702上分別只有一處識別序列。
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(1)圖1中應(yīng)用到的生物工程技術(shù)有
ABCD
ABCD
。(多選)
A.核移植技術(shù)
B.轉(zhuǎn)基因技術(shù)
C.胚胎移植技術(shù)
D.動物細胞培養(yǎng)技術(shù)
(2)若大鼠甲和大鼠乙體內(nèi) X 染色體上均帶有某種致病基因,則培育出的大鼠丙和大鼠丁攜帶致病基因的情況是
大鼠丙攜帶,丁不攜帶
大鼠丙攜帶,丁不攜帶
(不考慮基因突變)。
(3)用SacⅠ和SphⅠ同時切割大鼠生長激素基因和質(zhì)粒pIJ702,獲取的目的基因去置換pIJ702上0.4kb的片段,構(gòu)成重組質(zhì)粒pZHZ8上述兩種質(zhì)粒的限制酶酶切片段長度列在上表中。由此判斷目的基因的片段長度為
1.4
1.4
kb。參照表中數(shù)據(jù),如果用 PstⅠ和 ClaⅠ同時酶切重組質(zhì)粒pZHZ8,則兩種酶可將pZHZ8切成
4
4
個片段。
(4)重組質(zhì)粒pZHZ8上的標(biāo)記基因是
tsr基因(硫鏈絲菌素抗性基因)
tsr基因(硫鏈絲菌素抗性基因)
,在含硫鏈絲菌素固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)后,篩選過程中要淘汰
色菌落。

【答案】ABCD;大鼠丙攜帶,丁不攜帶;1.4;4;tsr基因(硫鏈絲菌素抗性基因);黑
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:13引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是(  )

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
  • 2.幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分,幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi),可增強其抗真菌病的能力?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括
     
     
    。
    (2)生物體細胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時,解開DNA雙鏈的酶是
     
    。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時,使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
     
    。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的
     

    (3)DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶,常見的有
     
     
    ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
     
    。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是
     
    。
    (4)提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
     
    。
    (5)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
     
    。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
  • 3.下列有關(guān)基因工程的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7
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