有機(jī)物J是一種治療某種疾病的藥物。某研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)的合成路線如圖：
已知：①RCOOH+SOCl2→RCOCl+SO2+HCl
②
③格氏試劑既可以與酯反應(yīng)，也可以與酮反應(yīng)，其簡(jiǎn)單反應(yīng)流程如圖：
回答下列問(wèn)題：
（1）A、B、E、G四種物質(zhì)中的核磁共振氫譜符合如圖的是 AA。
（2）有機(jī)物J中的含氧官能團(tuán)的名稱為 酰胺基（或肽鍵）、羥基酰胺基（或肽鍵）、羥基。
（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
。
（4）C生成D的同時(shí)還生成碳酸鉀和一種常見(jiàn)的醇，寫(xiě)出C→D的化學(xué)方程式：
+2KOH→
+C2H5OH+K2CO3+2KOH→+C2H5OH+K2CO3。
（5）有機(jī)物K是E的同分異構(gòu)體，符合下列條件的K的結(jié)構(gòu)有 1818種（不考慮立體異構(gòu)）。
①含有
結(jié)構(gòu)，無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③每個(gè)苯環(huán)（除了連有另外一個(gè)苯環(huán)外）上均只含有一個(gè)取代基
④能發(fā)生水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物酸化后能與FcCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
（6）利用格氏試劑RMgX的反應(yīng)。設(shè)計(jì)了通過(guò)
和必要的試劑合成
的路線如圖，則試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
，設(shè)置反應(yīng)①的目的是 保護(hù)酮羰基保護(hù)酮羰基。
+2KOH→+C2H5OH+K2CO3+2KOH→+C2H5OH+K2CO3【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】A；酰胺基（或肽鍵）、羥基；；；+2KOH→+C2H5OH+K2CO3；18；；保護(hù)酮羰基
；；+2KOH→+C2H5OH+K2CO3；18；；保護(hù)酮羰基【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/9/25 2:0:2組卷：9引用：5難度：0.5
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫(xiě)出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）分別寫(xiě)出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫(xiě)出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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