試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

菁優(yōu)網(wǎng)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。(例:個(gè)體編號(hào)表達(dá)方式為Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-4等)
已知該性狀受一對(duì)等位基因控制,在不考慮突變的條件下,回答下列問(wèn)題:
(1)據(jù)系譜圖推測(cè),該性狀為
隱性
隱性
(填“隱性”或“顯性”)性狀。你做出這個(gè)判斷的理由是
雙親正常,孩子患病,新出現(xiàn)的患病性狀屬于隱性性狀
雙親正常,孩子患病,新出現(xiàn)的患病性狀屬于隱性性狀
。
(2)假設(shè)控制該性狀的基因位于常染色體上,依照常染色體上基因的遺傳規(guī)律,Ⅲ-2與Ⅲ-4基因型相同的概率是
2
3
2
3
。
(3)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中,表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是
Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4
Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4
(填個(gè)體編號(hào))。
(4)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是
Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4
Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4
(填個(gè)體編號(hào)),可能是雜合子的個(gè)體是
Ⅲ-2
Ⅲ-2
(填個(gè)體編號(hào))。

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
【答案】隱性;雙親正常,孩子患病,新出現(xiàn)的患病性狀屬于隱性性狀;
2
3
;Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4;Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4;Ⅲ-2
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:10引用:4難度:0.6
相似題
  • 1.下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制)遺傳的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/7 15:30:1組卷:8引用:3難度:0.6
  • 2.研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征,患者線粒體的氧化功能異?;钴S,使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),但體重卻很低。該病是由于12號(hào)染色體上的基因突變,使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常,合成ATP明顯減少。據(jù)此推測(cè)不合理的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/7 23:0:1組卷:47引用:3難度:0.6
  • 3.如圖為4個(gè)家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/11 17:30:1組卷:15引用:3難度:0.6
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營(yíng)許可證出版物經(jīng)營(yíng)許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正