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某醫(yī)師通過對一對正常夫妻(Ⅲ)(妻子已經(jīng)懷孕)的檢查和詢問,判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳?。@性基因為A,隱性基因為a),他的祖父和祖母是近親結(jié)婚;妻子家族中患有乙種遺傳?。@性基因為B,隱性基因為b),她有一個年齡相差不多患先天性愚型(21三體綜合征患者)的舅舅;夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來(如圖),請回答下列相關(guān)問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)先天性愚型患者的體細(xì)胞內(nèi)含有
47
47
條染色體。B超檢查
不能
不能
(填“能”或“不能”)確定是否患該病。
(2)甲病的致病基因位于
染色體上,是
性遺傳。乙病的致病基因位于
X
X
染色體上,是
性遺傳。
(3)妻子的基因型是
AAXBXb
AAXBXb
,丈夫的基因型是
AAXBY或AaXBY
AAXBY或AaXBY
。該夫婦再生一個女孩患病的概率是
0
0
,再生一個男孩患病的概率是
1
2
1
2
。
(4)通過對上述問題的分析,為了達(dá)到優(yōu)生的目的,應(yīng)該采取的措施有(至少寫出2點(diǎn)):
禁止近親結(jié)婚、進(jìn)行遺傳咨詢
禁止近親結(jié)婚、進(jìn)行遺傳咨詢
;
進(jìn)行產(chǎn)前診斷提倡“適齡生育”
進(jìn)行產(chǎn)前診斷提倡“適齡生育”
。

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
【答案】47;不能;常;隱;X;隱;AAXBXb;AAXBY或AaXBY;0;
1
2
;禁止近親結(jié)婚、進(jìn)行遺傳咨詢;進(jìn)行產(chǎn)前診斷提倡“適齡生育”
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:2難度:0.6
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  • 1.若二倍體的體細(xì)胞中,某對同源染色體全部只來源于父母中的一方,稱為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制,已知白化病基因位于第11號染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6
  • 2.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正?;蛲蛔兂蒀S基因后會產(chǎn)生一個限制酶切位點(diǎn),科研工作者在調(diào)查中獲得一個如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因,用限制酶處理后進(jìn)行電泳,結(jié)果如圖2,以下敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.如圖為四個遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7
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