某醫(yī)師通過對一對正常夫妻(Ⅲ)(妻子已經(jīng)懷孕)的檢查和詢問,判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳?。@性基因為A,隱性基因為a),他的祖父和祖母是近親結(jié)婚;妻子家族中患有乙種遺傳?。@性基因為B,隱性基因為b),她有一個年齡相差不多患先天性愚型(21三體綜合征患者)的舅舅;夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來(如圖),請回答下列相關(guān)問題:
(1)先天性愚型患者的體細(xì)胞內(nèi)含有 4747條染色體。B超檢查 不能不能(填“能”或“不能”)確定是否患該病。
(2)甲病的致病基因位于 常常染色體上,是 隱隱性遺傳。乙病的致病基因位于 XX染色體上,是 隱隱性遺傳。
(3)妻子的基因型是 AAXBXbAAXBXb,丈夫的基因型是 AAXBY或AaXBYAAXBY或AaXBY。該夫婦再生一個女孩患病的概率是 00,再生一個男孩患病的概率是 1212。
(4)通過對上述問題的分析,為了達(dá)到優(yōu)生的目的,應(yīng)該采取的措施有(至少寫出2點(diǎn)):
①禁止近親結(jié)婚、進(jìn)行遺傳咨詢禁止近親結(jié)婚、進(jìn)行遺傳咨詢;
②進(jìn)行產(chǎn)前診斷提倡“適齡生育”進(jìn)行產(chǎn)前診斷提倡“適齡生育”。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】47;不能;常;隱;X;隱;AAXBXb;AAXBY或AaXBY;0;;禁止近親結(jié)婚、進(jìn)行遺傳咨詢;進(jìn)行產(chǎn)前診斷提倡“適齡生育”
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:2難度:0.6
相似題
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1.若二倍體的體細(xì)胞中,某對同源染色體全部只來源于父母中的一方,稱為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制,已知白化病基因位于第11號染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />
A.若合子中的三體染色體隨機(jī)丟失1條,則形成UPD的概率約 12B.若X染色體UPD的男性個體患有紅綠色盲,則色盲基因來自其母親 C.即使父親表型正常,X染色體UPD也可導(dǎo)致女兒患X染色體隱性遺傳病 D.某健康夫婦生出11號染色體UPD的白化病女孩,原因是其父減數(shù)分裂異常 發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6 -
2.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正?;蛲蛔兂蒀S基因后會產(chǎn)生一個限制酶切位點(diǎn),科研工作者在調(diào)查中獲得一個如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因,用限制酶處理后進(jìn)行電泳,結(jié)果如圖2,以下敘述正確的是( ?。?br />
A.該病可能為常染色體隱性遺傳 B.若用限制酶處理2號的相關(guān)基因,經(jīng)電泳可得到4條帶 C.成員4號與5號基因型相同 D.成員7患病概率為 ,且患者一定為男性18發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6 -
3.如圖為四個遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是( ?。?/h2>
A.甲和乙的遺傳方式完全一樣 B.丁中這對夫婦再生一個女兒,正常的概率為 18C.乙中若父親攜帶致病基因,則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病 D.丙中的父親不可能攜帶致病基因 發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7
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