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2022年四川省廣安二中高考化學(xué)二模試卷
>
試題詳情
已知有機(jī)物H為某合成抗癌藥的中間體,其合成過程如圖:
回答下列問題:
(1)A的含氧官能團(tuán)名稱為
羥基、醛基
羥基、醛基
。
(2)反應(yīng)①~⑤中屬于取代反應(yīng)的有
①③⑤
①③⑤
。
(3)寫出滿足以下條件B的所用同分異構(gòu)體
。
①含有兩個(gè)苯環(huán);②核磁共振氫譜顯示7種不同環(huán)境的氫;③不能與FeCl
3
溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但其水解后可發(fā)生。
(4)寫出①的化學(xué)反應(yīng)方程式為
2
+2
+K
2
CO
3
△
2
+2KCl+CO
2
↑+H
2
O
2
+2
+K
2
CO
3
△
2
+2KCl+CO
2
↑+H
2
O
。
(5)已知反應(yīng)
,寫出以
為原料(無機(jī)試劑自選)。合成
的流程圖
。
【考點(diǎn)】
有機(jī)物的合成
;
有機(jī)物的推斷
.
【答案】
羥基、醛基;①③⑤;
;2
+2
+K
2
CO
3
△
2
+2KCl+CO
2
↑+H
2
O;
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:5
引用:3
難度:0.5
相似題
1.
鹽酸利多卡因是一種麻醉藥,也有抗心律失常作用。其合成路線如圖:
請回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為
。
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為
,反應(yīng)③的反應(yīng)類型為
。
(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為
。
(4)已知:
①鹽酸普魯卡因也是一種麻醉藥,其結(jié)構(gòu)簡式為
;
②
更加穩(wěn)定;
則鹽酸普魯卡因和鹽酸利多卡因的麻醉時(shí)效哪個(gè)更久?
(填名稱)。
(5)有機(jī)物C(二甲基苯胺)也可和鹽酸反應(yīng),若二者以1:1的比例反應(yīng),則得到鹽的陽離子的結(jié)構(gòu)簡式為
。
(6)有機(jī)物B的同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿足下列條件
種,其中核磁共振氫譜中有五組峰的有且峰面積之比為2:2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡式是
。
①含有苯環(huán);
②能夠和NaHCO
3
溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO
2
氣體;
③含有-NH
2
,能和HCl反應(yīng)。
發(fā)布:2024/10/31 8:1:18
組卷:58
引用:3
難度:0.5
解析
2.
化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路線如圖:
回答下列問題:
(1)C中官能團(tuán)名稱是
。
(2)①的反應(yīng)類型為
。
(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為
。
(4)反應(yīng)④所需的條件為
。
(5)寫出由B生成C反應(yīng)的化學(xué)方程式
。
(6)與B互為同分異構(gòu)體,且具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物有
種(不考慮立體異構(gòu)),其中有6種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
。
(7)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)用苯甲醛(
)和丙酮(
)合成重要的有機(jī)合成中間體
的途徑如下:
→中間體1→中間體2→
。
則中間體1和中間體2的結(jié)構(gòu)簡式分別為
、
。
發(fā)布:2024/10/31 15:30:1
組卷:77
引用:2
難度:0.7
解析
3.
E是一種治療心血管疾病的藥物,它的合成路線如下:
(1)C分子中含氧官能團(tuán)的名稱為
.
(2)由B→C的反應(yīng)類型為
.
(3)由A制備B的過程中有少量副產(chǎn)物F,它與B互為同分異構(gòu)體,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為
.
(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
.
①屬于α-氨基酸;
②是苯的衍生物,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;
③分子中含有兩個(gè)手性碳原子.
(5)已知乙烯在催化劑作用與氧氣反應(yīng)可以生成環(huán)氧乙烷(
).
寫出以鄰甲基苯酚 (
)和乙醇為原料制備
的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用).
合成路線流程圖示例如下:H
2
C=CH
2
HB
r
CH
3
CH
2
Br
N
a
OH
溶液
△
CH
3
CH
2
OH.
發(fā)布:2024/10/31 8:0:1
組卷:6
引用:2
難度:0.5
解析
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