蠶豆病是一種單基因遺傳病，患者因紅細(xì)胞中缺乏正常的G6PD（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）導(dǎo)致進(jìn)食新鮮蠶豆后可發(fā)生急性溶血?；颊叱１憩F(xiàn)為進(jìn)食蠶豆后發(fā)生溶血性貧血，但并非所有的G6PD缺乏者吃蠶豆后都發(fā)生溶血，而且成年人的發(fā)病率顯著低于兒童。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）根據(jù)上述材料可以推測(cè)蠶豆病的發(fā)生與哪些因素有關(guān)？

基因、環(huán)境因素、年齡

基因、環(huán)境因素、年齡

（至少答出2點(diǎn)）。
（2）某機(jī)構(gòu)對(duì)6954名婚檢者進(jìn)行蠶豆病篩查，共發(fā)現(xiàn)193例患者，其中男性158例，女性35例，初步推測(cè)蠶豆病是由X染色體上的

隱性

隱性

（填“顯性”或“隱性”）基因決定的。
（3）研究表明，GA、GB、g互為等位基因，且位于X染色體上，GA、GB控制合成G6PD，而g不能控制合成G6PD。圖1所示為某家族蠶豆病遺傳系譜圖，圖2所示為該家族部分成員相關(guān)基因的電泳圖譜。

圖1中Ⅱ-10個(gè)體的基因型是

X^GAY

X^GAY

。圖1中Ⅱ-7為患者，推測(cè)可能是基因突變的結(jié)果，也可能是表觀遺傳。為探究Ⅱ-7患病原因，現(xiàn)對(duì)Ⅱ-7的GA、GB、g進(jìn)行基因檢測(cè)，觀察電泳圖譜，若

只存在g一條電泳條帶

只存在g一條電泳條帶

，則為基因突變的結(jié)果；若

存在GB和g（GA和GB）兩條電泳條帶

存在GB和g（GA和GB）兩條電泳條帶

，則為表觀遺傳。