糖尿病是一種常見的內(nèi)分泌疾病，90%的糖尿病患者屬于Ⅱ型糖尿病。Ⅱ型糖尿病患者體內(nèi)發(fā)生了胰島素抵抗，導(dǎo)致使用胰島素治療效果不佳，甚至增加低血糖風(fēng)險。研究發(fā)現(xiàn)，腎小管對葡萄糖的重吸收主要依靠腎小管上皮細(xì)胞中的鈉一葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白（SGLT）。因此抑制SGLT的活動，加強葡萄糖經(jīng)腎臟的排泄是抗糖尿病藥物開發(fā)的一個新方向。
回答下列問題：
（1）正常情況下，人體血糖濃度升高時，

胰島B

胰島B

細(xì)胞分泌的胰島素增多，經(jīng)

體液

體液

運輸?shù)桨屑?xì)胞，促進其

對葡萄糖的攝取、利用和儲存

對葡萄糖的攝取、利用和儲存

，使血糖濃度降低。
（2）目前已發(fā)現(xiàn)多種SGLT，其中SGLT1分布在小腸、腎臟、心臟和腦，負(fù)責(zé)約10%葡萄糖在腎臟的重吸收；SGLT2完成剩余90%葡萄糖的重吸收，且只分布在腎臟。據(jù)此推測，選擇

SGLT2

SGLT2

（填“SGLT1”或“SGLT2”）作為新的抗糖尿病藥物靶點更有優(yōu)勢。
（3）Ⅱ型糖尿病患者采用SGLT抑制劑治療后，尿量會

增加

增加

，原因是

SGLT抑制劑作用于SGLT，抑制了腎小管上皮細(xì)胞對葡萄糖的重吸收，使原尿中葡萄糖濃度升高，從而降低了腎小管對水分的重吸收

SGLT抑制劑作用于SGLT，抑制了腎小管上皮細(xì)胞對葡萄糖的重吸收，使原尿中葡萄糖濃度升高，從而降低了腎小管對水分的重吸收

。
（4）為探討SGLT抑制劑治療Ⅱ型糖尿病的療效，科研人員將Ⅱ型糖尿病患者隨機分為兩組，分別采用SGLT抑制劑和傳統(tǒng)降糖藥物治療，20周后結(jié)果如下表所示。其中糖化血紅蛋白達(dá)標(biāo)率指治療后血糖水平達(dá)標(biāo)的患者在群體中所占的比例。P值用來判斷兩組結(jié)果的差異程度，如果P＜0.05則兩組結(jié)果有差異，具統(tǒng)計學(xué)意義；否則兩組無差異，無統(tǒng)計學(xué)意義。

指標(biāo)組別	糖化血紅蛋白達(dá)標(biāo)率（%）	低血糖發(fā)生率（%）	生殖系統(tǒng)感染率（%）	泌尿系統(tǒng)感染率（%）
傳統(tǒng)降糖藥物組	37.21	11.63	2.32	4.64
SGLT抑制劑組	65.12	4.65	9.30	6.96
P	0.000	0.026	0.048	0.156

與傳統(tǒng)降糖藥物相比，SGLT抑制劑治療Ⅱ型糖尿病的優(yōu)點是

糖化血紅蛋白達(dá)標(biāo)率高，低血糖發(fā)生率低

糖化血紅蛋白達(dá)標(biāo)率高，低血糖發(fā)生率低

，缺點是

生殖系統(tǒng)和泌尿系統(tǒng)感染率高

生殖系統(tǒng)和泌尿系統(tǒng)感染率高

。