人類(lèi)遺傳病
原發(fā)性血色病是一種單基因遺傳性鐵代謝障礙的疾?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示),患者組織中大量沉積的含鐵血黃素會(huì)損傷多種器官,當(dāng)鐵質(zhì)蓄積達(dá)10~35g時(shí)才出現(xiàn)相應(yīng)病癥。如圖是用凝膠電泳的方法得到的某患者家系中該遺傳病的基因帶譜。
(1)結(jié)合圖中的基因帶譜推斷,原發(fā)性血色病的遺傳方式是AA。
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
(2)父親的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中含有22個(gè)致病基因(不考慮變異)。
(3)若兒子與某表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,若要快速判斷該女性關(guān)于該病的基因組成,常用的方法是DD。
A.遺傳咨詢
B.染色體分析
C.B超檢查
D.基因檢測(cè)
(4)結(jié)果顯示該女性不攜帶該病致病基因,但卻攜帶紅綠色盲致病基因(Xb),該女性生育患病孩子的概率是1414,且患病孩子的基因型為AaXbYAaXbY。
(5)研究發(fā)現(xiàn),原發(fā)性血色病大多在中年以后才發(fā)病。結(jié)合題干信息分析,該病癥狀發(fā)生較遲的原因是該病在鐵質(zhì)蓄積達(dá)到 10~35g 時(shí)才出現(xiàn)相應(yīng)癥狀,而含鐵血黃素在組織中沉積需要一定的時(shí)間該病在鐵質(zhì)蓄積達(dá)到 10~35g 時(shí)才出現(xiàn)相應(yīng)癥狀,而含鐵血黃素在組織中沉積需要一定的時(shí)間。
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【考點(diǎn)】人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害.
【答案】A;2;D;;AaXbY;該病在鐵質(zhì)蓄積達(dá)到 10~35g 時(shí)才出現(xiàn)相應(yīng)癥狀,而含鐵血黃素在組織中沉積需要一定的時(shí)間
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:24引用:1難度:0.6
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1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5 -
2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病乙的基因位于
(2)Ⅰ-1的基因型是
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6 -
3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />16發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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