當(dāng)前位置： 2017-2018學(xué)年浙江省寧波市十校聯(lián)考高三（上）期末化學(xué)試卷> 試題詳情

某研究小組按如圖路線合成藥物的中間體M：
請(qǐng)回答：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是：
。
（2）下列說法不正確的是
AD
AD
。
A.化合物B的官能團(tuán)有醇羥基和氯原子
B.化合物C能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
C.化合物D能發(fā)生加成反應(yīng)和消去反應(yīng)
D.M的分子式為C₁₅H₁₂N₂O₃
（3）寫出E+F→M的化學(xué)反應(yīng)方程式：
。
（4）寫出符合下列條件的C的所有同分異構(gòu)體：
、、
、、
。
①分子中除苯環(huán)外還含有五元環(huán)，是苯環(huán)的鄰位二元取代物
②¹H-NMR譜表明分子中有4種氫原子
（5）結(jié)合題給信息，設(shè)計(jì)以CH₃CH₂OH為基本原料制備F的合成路線
。（用流程圖表示，無機(jī)物任選。）

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．

【答案】

；AD；

；

、

；

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

當(dāng)前模式為游客模式，立即登錄查看試卷全部內(nèi)容及下載

發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：5引用：1難度：0.5

相似題

1．以乙醇為原料，用下述6種類型的反應(yīng)：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，來合成乙二酸乙二酯（）的正確順序是（　　）
A．①⑤②③④ B．①②③④⑤ C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥
發(fā)布：2024/11/2 21:0:2組卷：377引用：43難度：0.5
解析
2．某研究小組按下列路線合成藥物奧沙拉秦：

已知：（1）物質(zhì)G是由物質(zhì)B轉(zhuǎn)化為物質(zhì)C的一種中間產(chǎn)物
（2）R-NO₂
H
2
，
10
%
P
d
-
C
R-NH₂
（3）
請(qǐng)回答：
（1）化合物A的結(jié)構(gòu)簡式

。
（2）下列說法正確的是

。
A．化合物A→B的反應(yīng)是取代反應(yīng)
B．化合物E既可以與HCl,可以與NaOH溶液反應(yīng)
C．化合物F遇到FeCl₃能發(fā)生顯色反應(yīng)
D．奧沙拉秦的分子式是C₁₄H₈N₂O₆Na₂
（3）設(shè)計(jì)由化合物B生成化合物C的合成路線（用流程圖表示，試劑任選）

。
（4）寫出C→D的化學(xué)方程式

。
（5）化合物C可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

，須同時(shí)符合：
①¹H-NMR譜表明分子中有3種氫原子；
②IR譜顯示含有苯環(huán)，N原子不與苯環(huán)直接相連接，乙?；–H₃CO-）；
③遇到FeCl₃顯色。
發(fā)布：2024/11/3 4:0:2組卷：31引用：2難度：0.4
解析
3．我國成功研制出了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機(jī)物G是合成丁苯酞的中間產(chǎn)物，G的一種合成路線如圖：

已知：
回答下列問題：
（1）A的名稱是

，E中含有的官能團(tuán)為

，反應(yīng)I的條件為

。
（2）由B生成C的化學(xué)方程式為

。

（3）G的結(jié)構(gòu)簡式為

。合成丁苯酞的最后一步轉(zhuǎn)化為，則該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型是

。有機(jī)物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體，寫出一種滿足下列條件的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

。
①能發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)
②分子中含有苯環(huán)。
（4）參照題中信息，寫出用和CH₃MgBr為原料（其他無機(jī)試劑任選）制備的合成路線（合成路線常用的表示方法為：A
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
B??????
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
目標(biāo)產(chǎn)物）：

。
發(fā)布：2024/11/2 18:0:1組卷：32引用：1難度：0.5
解析

把好題分享給你的好友吧~~

1．以乙醇為原料，用下述6種類型的反應(yīng)：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，來合成乙二酸乙二酯（ ）的正確順序是（ ）

1．以乙醇為原料，用下述6種類型的反應(yīng)：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，來合成乙二酸乙二酯（）的正確順序是（　　）