袁隆平院士的雜交水稻為解決中國乃至世界糧食問題做出了重大貢獻。研究發(fā)現(xiàn)，水稻花粉是否可育受細胞質基因S、N和細胞核基因A、B的共同控制。S、N分別表示不育基因和可育基因；A、B表示細胞核中可恢復育性的基因，其等位基因a、b無此功能，通常基因型可表示為“細胞質基因（細胞核基因型），如S（AAbb）等”。只有當細胞質中含有基因S，且細胞核中的基因a、b都純合時，植株才會表現(xiàn)出雄性不育性狀。如圖表示兩組雜交實驗的過程?；卮鹣铝袉栴}：

（1）圖中雜交實驗一的親本中恢復系的基因型是

S（AABB）或N（AABB）

S（AABB）或N（AABB）

，F(xiàn)₂中雄性可育植株中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例為

1

9

1

9

。
（2）袁隆平院士利用野生的雄性不育水稻進行雜交實驗育種取得了成功，結合雜交實驗一解釋說明利用雄性不育水稻作母本進行雜交實驗的優(yōu)點是

避免了去雄的麻煩，節(jié)約了生產成本，使雜交變得易操作

避免了去雄的麻煩，節(jié)約了生產成本，使雜交變得易操作

。從野生水稻到雄性不育系的培養(yǎng)，體現(xiàn)了生物多樣性中的

基因（遺傳）

基因（遺傳）

多樣性。
（3）進行雜交實驗二的目的是

為了獲得較多的雄性不育系作為母本進行雜交，同時也能留種為來年雜交育種做準備

為了獲得較多的雄性不育系作為母本進行雜交，同時也能留種為來年雜交育種做準備

。推測雜交實驗二保持系的基因型為

N（aabb）

N（aabb）

。
（4）基因A中的PPR片段和水稻育性恢復密切相關，科研人員欲利用PCR技術快速擴增PPR片段，但發(fā)現(xiàn)其序列中沒有相應的限制酶切割位點，可以采用的措施是

在設計引物時將相應限制酶的識別序列設計在引物中，然后進行擴增目的基因即可

在設計引物時將相應限制酶的識別序列設計在引物中，然后進行擴增目的基因即可

。