廣西、廣東地區(qū)高發(fā)的β-地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現,由于正?;駻突變成致病基因a,患者的β-珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻(如圖甲,AUG、UAG分別為起始密碼子和終止密碼子)。請據如圖分析并回答下列問題。
(1)圖甲中過程②在細胞質的 核糖體核糖體內進行。導致過程①與過程②在時間和場所上不連續(xù)的結構基礎是 核膜核膜的存在。
(2)分析圖甲可知,正?;駻突變成致病基因a,是 堿基對的替換堿基對的替換而導致的。
(3)若異常mRNA進行翻譯產生了異常β-珠蛋白,則該異常β-珠蛋白比正常珠蛋白分子量要 小小。
(4)事實上,基因型aa患者體內并沒有發(fā)現上述異常蛋白,這與細胞內存在的SURF復合物有關,據圖分析可能的原因 因為細胞里出現的異常mRNA被STJRF復合物識別并發(fā)生了降解因為細胞里出現的異常mRNA被STJRF復合物識別并發(fā)生了降解。
除SURF復合物外,科學家還發(fā)現了具有類似作用的其他復合物,他們被統(tǒng)稱為“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”。這種“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”可以阻止 翻譯過程產生一些具有潛在危害的蛋白質的表達翻譯過程產生一些具有潛在危害的蛋白質的表達,從而保??護自身機體。
【考點】遺傳信息的轉錄和翻譯.
【答案】核糖體;核膜;堿基對的替換;小;因為細胞里出現的異常mRNA被STJRF復合物識別并發(fā)生了降解;翻譯過程產生一些具有潛在危害的蛋白質的表達
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/8/24 10:0:9組卷:1引用:1難度:0.7
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