基因工程的正確操作步驟是（　?。?br />①基因表達載體的構(gòu)建
②將目的基因?qū)胧荏w細胞
③目的基因的檢測與鑒定
④目的基因的篩選與獲取

A．③②④①

B．②④①③

C．③④①②

D．④①②③

【答案】D

【解答】

【點評】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復制發(fā)布。

發(fā)布：2024/6/5 8:0:7組卷：10引用：2難度：0.8

相似題

1．圖示PIJ702是一種常用質(zhì)粒，其中tar為硫鏈絲菌素（一種抗生素）抗性基因；mel為黑色素合成基因，其表達能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落；而三種限制酶SacⅠ、SphⅠ、BglⅡ在pIJ702上分別只有一處識別序列?；卮鹣铝袉栴}。
表1

pU702pZHZ8

BglI5.7kb6.7kb

表2

固體培養(yǎng)基中硫鏈絲菌素濃度（ug/mL） 0 1 2 5 10

不含質(zhì)粒的鏈霉菌生長狀況 +++++ +++ + - -

+表示生長；-表示不生長。
（1）限制性核酸內(nèi)切酶可以識別雙鏈DNA中特定核苷酸序列，并使每條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的

斷裂，切割形成的末端有

兩種。
（2）以SacⅠ和SphⅠ切取目的基因，與質(zhì)粒pIJ702上長度為0.4kb的SacⅠ/SphⅠ片段進行置換，構(gòu)建重組質(zhì)粒pZHZ8。上述兩種質(zhì)粒經(jīng)限制酶BglⅡ酶切后所得片段長度見表1。由此判斷目的基因的片段長度為

kb,判定目的基因中含有一個BglⅡ切割位點的理由是

。
（3）導入目的基因時，首先用Ca²⁺處理鏈霉菌使其成為感受態(tài)細胞，再將重組質(zhì)粒pZHZ8溶于緩沖液中與感受態(tài)細胞混合，在一定的溫度下可以促進鏈霉菌完成

過程。
（4）不含質(zhì)粒的鏈霉菌在含硫鏈絲菌素的固體培養(yǎng)基上生長狀況如表2所示。若要篩選導入pZHZ8的鏈霉菌細胞，所需硫鏈絲菌素濃度至少應在

μg/mL以上，挑選成功導入pZHZ8的鏈霉菌的具體方法是

。若要檢測整合到染色體DNA上的目的基因是否發(fā)揮功能作用，第一步需檢測受體細胞的

（填“DNA”或“RNA”），檢測方法應采用

技術(shù)。

發(fā)布：2024/11/5 22:30:2組卷：21引用：3難度：0.6

A．Bt基因的化學成分是蛋白質(zhì)

B．Bt基因中有菜青蟲的遺傳物質(zhì)

C．轉(zhuǎn)基因抗蟲油菜能產(chǎn)生殺蟲蛋白是由于具有Bt基因

D．轉(zhuǎn)基因抗蟲油菜產(chǎn)生的殺蟲蛋白是無機物

發(fā)布：2024/11/7 11:0:1組卷：104引用：32難度：0.7

A．R酶在藍細菌與甲的葉肉細胞中組裝的位置是相同的

B．轉(zhuǎn)基因植株中有活性的R酶是由藍藻的S、L蛋白組裝而成的

C．由于R酶活性增強，轉(zhuǎn)基因植株的碳反應速率提高，但光反應速率不變

D．藍藻L基因可在甲的葉綠體中表達，是因為生物界共用一套遺傳密碼子

發(fā)布：2024/11/7 8:0:2組卷：5引用：1難度：0.5

把好題分享給你的好友吧~~

固體培養(yǎng)基中硫鏈絲菌素濃度（ug/mL）	0	1	2	5	10
不含質(zhì)粒的鏈霉菌生長狀況	+++++	+++	+	-	-