乳光牙是一種單基因遺傳病,由基因A、a控制,該基因位于常染色體上。某研究小組對(duì)一個(gè)乳光牙女性患者9的家庭成員情況進(jìn)行調(diào)查后,繪制遺傳圖譜如圖,請(qǐng)分析回答:
(1)該病的遺傳方式為 常染色體顯性常染色體顯性,該女性患者9的基因型為 AA或AaAA或Aa,若她與一個(gè)正常男性結(jié)婚,生下一個(gè)正常孩子的概率為 1313。
(2)乳光牙是由于正?;蛑械?5位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生了改變,從而引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的。該遺傳病屬于哪種變異類(lèi)型 基因突變基因突變 (“基因突變”或“基因重組”或“染色體變異”)。
(3)假設(shè)該乳光牙女性患者9的父母、姐姐及其本人色覺(jué)都正常,但其弟弟是紅綠色盲患者(XbY),則該女性的母親6的基因型為 AaXBXbAaXBXb,父親5的基因型為 AaXBYAaXBY;若該女患者9與一個(gè)牙齒正常但患有紅綠色盲的男性結(jié)婚,則生下的男孩正常的概率為 1414。
(4)為了響應(yīng)國(guó)家優(yōu)生優(yōu)育政策,可通過(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷等手段,對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防,可有效降低遺傳病發(fā)病率。其中,常見(jiàn)的產(chǎn)前診斷的方法有:羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查和基因檢測(cè)等羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查和基因檢測(cè)等(舉兩例即可)。
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【考點(diǎn)】伴性遺傳;人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害.
【答案】常染色體顯性;AA或Aa;;基因突變;AaXBXb;AaXBY;;羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查和基因檢測(cè)等
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:13引用:2難度:0.6
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發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:30引用:2難度:0.7 -
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Ⅰ.一般情況下,哺乳動(dòng)物的性別決定方式為XY型,有Y染色體則為雄性,在體細(xì)胞中存在兩條X染色體時(shí),任意一條X染色體上的基因表達(dá),另一條X染色體會(huì)高度螺旋化為巴氏小體失活,其上基因不表達(dá)。
Ⅱ.貓是哺乳動(dòng)物,其毛色遺傳受多對(duì)等位基因的控制,毛的黑色和黃色由位于X染色體上的基因A/a控制,毛色淡化由位于常染色體上的基因B/b控制,當(dāng)基因型為bb時(shí),可使貓的色素密度降低,黑色可淡化成藍(lán)色,黃色可淡化成奶油色。巴氏小體的存在會(huì)使不同體細(xì)胞中毛色基因表達(dá)不同,因此貓還可出現(xiàn)黑黃相間的毛色。
(1)若借助顯微鏡判斷某哺乳動(dòng)物體細(xì)胞取自雄性還是雌性,除可依據(jù)體細(xì)胞中X和Y染色體形態(tài)上的差異外,根據(jù)題意推測(cè)還可依據(jù)細(xì)胞核中巴氏小體的有無(wú)來(lái)區(qū)分,理由是
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發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:1引用:1難度:0.7
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