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氮化鉻(CrN)是一種耐磨性良好的新型材料,難溶于水。探究小組同學(xué)用如圖所示裝置(夾持裝置略去)在實驗室中制取氮化鉻并測定所得氮化鉻的純度。
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已知:實驗室中常用飽和NH4Cl溶液與飽和NaNO2溶液反應(yīng)制取N2;CrCl3易潮解,高溫下易被氧氣氧化;E中生反應(yīng):CrCl3+NH3→CrN+3HCl。
(1)實驗中N2的作用是
排盡裝置中的空氣,防止CrCl3與氧氣反應(yīng)
排盡裝置中的空氣,防止CrCl3與氧氣反應(yīng)
。
(2)為保證反應(yīng)順利進(jìn)行,開關(guān)K1、K2、K3中,應(yīng)首先打開
K1
K1
,試劑a的名稱是
堿石灰
堿石灰
。
(3)盛放飽和NH4Cl溶液的儀器叫“恒壓滴液漏斗”,與普通分液漏斗相比,使用該儀器的好處是
平衡滴液漏斗與燒瓶內(nèi)壓強(qiáng),便于硝酸流下
平衡滴液漏斗與燒瓶內(nèi)壓強(qiáng),便于硝酸流下
;實驗過程中為防止裝置b處導(dǎo)管因氯化銨沉積堵塞而造成危險,可采取的措施是
間歇性微熱b處導(dǎo)管
間歇性微熱b處導(dǎo)管
。
(4)為測定所得氮化鉻的純度,取所得CrN7.0g向其中加入足量NaOH溶液,將N元素全部轉(zhuǎn)化為NH3,通入水蒸氣使NH3全部蒸出,用50mL1.00mol?L-1H2SO4溶液完全吸收NH3。在配制50mL上述硫酸溶液時,所需的儀器有:量筒、
50mL的容量瓶、量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管
50mL的容量瓶、量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管
(任寫三種),若溶液未經(jīng)冷卻就直接定容(其他操作都正確),所得溶液的濃度將
偏大
偏大
(選填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。吸收NH3后剩余的H2SO4用3.00mol?L-1NaOH溶液滴定,選擇酚酞作指示劑,當(dāng)
溶液由無色變淺紅,且保持半分鐘不褪色
溶液由無色變淺紅,且保持半分鐘不褪色
時即為滴定終點,若消耗NaOH溶液10.00mL,則所得產(chǎn)品中CrN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
66%
66%
。

【答案】排盡裝置中的空氣,防止CrCl3與氧氣反應(yīng);K1;堿石灰;平衡滴液漏斗與燒瓶內(nèi)壓強(qiáng),便于硝酸流下;間歇性微熱b處導(dǎo)管;50mL的容量瓶、量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管;偏大;溶液由無色變淺紅,且保持半分鐘不褪色;66%
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:13引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.某小組以CoCl2.6H2O、NH4Cl、H2O2、濃氨水為原料,在活性炭催化下,合成了橙黃色晶體X.為測定其組成,進(jìn)行如下實驗.
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    氨的測定裝置(已省略加熱和夾持裝置)
    ①氨的測定:精確稱取wgX,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,用V1mLc1 mol?L-1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收.蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2 mol?L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點時消耗V2mLNaOH溶液.
    ②氯的測定:準(zhǔn)確稱取樣品X,配成溶液后用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)淡紅色沉淀不再消失為終點(Ag2CrO4為磚紅色).
    回答下列問題:
    (1)裝置中安全管的作用原理是
     

    (2)用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl時,應(yīng)使用
     
    式滴定管,可使用的指示劑為
     

    (3)樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為
     

    (4)測定氨前應(yīng)該對裝置進(jìn)行氣密性檢驗,若氣密性不好測定結(jié)果將
     
    (填“偏高”或“偏低”).
    (5)測定氯的過程中,使用棕色滴定管的原因是
     
    ;滴定終點時,若溶液中c(Ag+)=2.0×10-5 mol?L-1,c(
    C
    r
    O
    2
    -
    4
    )為
     
    mol?L-1.(已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12
    (6)經(jīng)測定,樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3,鈷的化合價為
     
    ,制備X的化學(xué)方程式為
     
    ;X的制備過程中溫度不能過高的原因是
     

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:18引用:1難度:0.5
  • 2.某小組以CoCl2?6H2O、過氧化氫、液氨、氯化銨固體為原料,在活性炭催化下,合成了橙黃色晶體X.為確定其組成,進(jìn)行如下實驗:
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    ①氨的測定:精確稱取w g X,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10% NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品溶液中的氨全部蒸出,用V1 mL c1 mol?L-1的鹽酸溶液吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2 mol?L-1 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點時消耗V2 mL NaOH溶液。
    ②氯的測定:準(zhǔn)確稱取樣品X配成溶液后用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)磚紅色沉淀不在消失為終點(Ag2CrO4為磚紅色)。 回答下列問題:
    (1)裝置中安全管的作用原理是
     
    。
    (2)用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl時,一般選用的指示劑為
     
    。
    (3)樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為
     
    。
    (4)測定氯的過程中,使用棕色滴定管的原因是
     
    。
    (5)經(jīng)測定,樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3,鈷的化合價為
     
    。制備X的化學(xué)方程式為
     
    。X的制備過程中溫度不能過高的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:9引用:1難度:0.5
  • 3.某小組以COCl2?6H2O,NH4Cl,H2O2,濃氨水為原料,在活性炭催化下,合成橙黃色晶體X.為確定其組成,進(jìn)行如下實驗.
    (1)經(jīng)測定,樣品X中鈷,氨,氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3,鈷的化合價為
     

    已知X的化學(xué)式類似于下列化學(xué)式:
    氫氧化二氨合銀Ag(NH32 OH  硫酸四氨合銅[Cu(NH34]SO4
    制備X的化學(xué)方程式
     

    (2)氨的測定:精確稱取wgX,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,用V1mL c1mol?L-1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收,蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2mol?L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點時消耗V2mL NaOH溶液. 
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    ①放⑤(鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液)的儀器名稱
     

    ②裝置中安全管的作用原理
     

    ③樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式
     

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:74引用:4難度:0.5
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