科研人員擬將已知的花色基因（目的基因）轉(zhuǎn)入矮牽牛的核基因組中，培育新花色的矮牽牛。請回答：
（1）目的基因擴增：為了獲得大量的目的基因，將其與含有抗生素抗性基因的質(zhì)粒DNA形成重組DNA，再與經(jīng)氯化鈣處理后成為 感受態(tài)感受態(tài)的大腸桿菌液混合，使重組DNA進入大腸桿菌，完成 轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化實驗。將菌液涂布到固體培養(yǎng)基上進行篩選、鑒定，再接種至 液體培養(yǎng)基液體培養(yǎng)基進行擴大培養(yǎng)。
（2）形成重組DNA分子：從大腸桿菌中提取重組克隆載體，用限制酶分別切割含有目的基因的DNA用分別切割含目的基因的DNA和 農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒，然后用DNA連接酶連接，形成重組DNA，并導入農(nóng)桿菌。
（3）農(nóng)桿菌侵染：取田間矮牽牛的幼嫩葉片，經(jīng) 消毒消毒處理后剪成小片，在含有目的基因的農(nóng)桿菌溶液中浸泡，使 目的基因目的基因轉(zhuǎn)移到矮牽牛葉片細胞中，并將其插入到受體細胞的染色體DNA上。取葉片細胞轉(zhuǎn)移至MS培養(yǎng)基上，促使細胞持續(xù)不斷地分裂形成 愈傷組織愈傷組織，再分化形成胚狀。
（4）鑒定是否含目的基因：提取葉片組織的DNA，經(jīng)RCR擴增后的DNA樣品應加至電泳槽的 負極負極側(cè)（填“正極”或“負極”）進行電冰鑒定。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】感受態(tài)；轉(zhuǎn)化；液體培養(yǎng)基；農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒；消毒；目的基因；愈傷組織；負極
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：0引用：2難度：0.7
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1．下列有關基因工程技術和蛋白質(zhì)工程技術敘述正確的是（ ?。?/h2>
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3．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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