港珠澳大橋體現(xiàn)了我國(guó)工程建設(shè)自主創(chuàng)新能力實(shí)現(xiàn)大跨越,尤其在新材料研究方面有重大突破回答下列問(wèn)題:
(1)鈦是一種新興的結(jié)構(gòu)材料,比鋼輕、比鋁硬。
①基態(tài)鈦原子的價(jià)電子排布圖為 ,與鈦同周期的過(guò)渡金屬元素中,基態(tài)原子的未成對(duì)電子數(shù)與鈦相同的還有 Ni、Ge、SeNi、Ge、Se。(填元素符號(hào))
②鈦的硬度比鋁大的原因是 鈦、鋁都屬于金屬晶體,鈦原子價(jià)電子比鋁的多,鈦中金屬鍵更強(qiáng)鈦、鋁都屬于金屬晶體,鈦原子價(jià)電子比鋁的多,鈦中金屬鍵更強(qiáng)。
(2)跨海橋梁的主要結(jié)構(gòu)材料為鋼鐵。鐵能與三氮唑(Bipy,結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖)形成多種配合物。
①1mol Bipy中所含σ鍵 88 mol;碳原子雜化方式是 sp2sp2。
②圖中三氮唑和環(huán)戊二烯結(jié)構(gòu)相似且相對(duì)分子質(zhì)量接近,但它們的沸點(diǎn)差異較大,它們沸點(diǎn)的大小關(guān)系為Bipy(三氮唑) 大于大于環(huán)戊二烯(填“大于”或“小于”),請(qǐng)解釋原因 Bipy分子間形成氫鍵Bipy分子間形成氫鍵。
③鐵觸媒是合成氨反應(yīng)的催化劑,其表面存在氮原子。氮原子在鐵表面上的單層附著局部示意圖如圖所示。則該鐵觸媒的化學(xué)式為 Fe2NFe2N。
【答案】;Ni、Ge、Se;鈦、鋁都屬于金屬晶體,鈦原子價(jià)電子比鋁的多,鈦中金屬鍵更強(qiáng);8;sp2;大于;Bipy分子間形成氫鍵;Fe2N
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:3引用:1難度:0.5
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1.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
3.N、P、As都是ⅤA族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題。
(1)基態(tài)磷原子的價(jià)電子排布式為
(2)已知白磷的分子式為P4,其結(jié)構(gòu)如圖1所示??茖W(xué)家目前合成了N4分子,其分子結(jié)構(gòu)與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是
(3)硝酸的沸點(diǎn)較低,從氫鍵的角度推斷其可能的原因是
(4)NO2-與鈷形成的配離子[Co(NO2)6]3-可用于檢驗(yàn)K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為
(5)鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁(AlP),磷化鋁晶胞的結(jié)構(gòu)如圖2所示。磷化鋁中,Al原子的配位數(shù)為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:55引用:1難度:0.5
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