赫爾希和蔡斯研究T₂噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：分別用³⁵S和³²P標(biāo)記的噬菌體與大腸桿菌混合保溫，一段時(shí)間后攪拌并離心，得到上清液和沉淀物并檢測(cè)放射性。攪拌時(shí)間不同，上清液中的放射性強(qiáng)度不同，得表數(shù)據(jù)。

攪拌時(shí)間（min）	1	2	3	4	5
上清液35S百分比（%）	50	70	75	80	80
上清液32P百分比（%）	21	25	28	30	30
被侵染細(xì)菌成活率（%）	100	100	100	100	100

請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：
（1）獲得含有³⁵S標(biāo)記或³²P標(biāo)記的噬菌體的具體操作是

在分別含有³⁵S和³²P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T₂噬菌體即可獲得

在分別含有³⁵S和³²P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T₂噬菌體即可獲得

。實(shí)驗(yàn)時(shí)，用來(lái)與被標(biāo)記的噬菌體混合的大腸桿菌

不帶有

不帶有

（填“帶有”或“不帶有”）放射性。
（2）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，攪拌的目的是

使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離

使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離

。攪拌5min,被侵染細(xì)菌的成活率為100%，而上清液中仍有³²P放射性出現(xiàn)，說(shuō)明

有一部分含有³²P標(biāo)記的噬菌體沒(méi)有侵入細(xì)菌中，且被侵染的細(xì)菌沒(méi)有裂解釋放子代噬菌體

有一部分含有³²P標(biāo)記的噬菌體沒(méi)有侵入細(xì)菌中，且被侵染的細(xì)菌沒(méi)有裂解釋放子代噬菌體

。
（3）若1個(gè)帶有³²P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，大腸桿菌裂解后釋放出100個(gè)子代噬菌體，其中帶有³²P標(biāo)記的噬菌體有

2

2

個(gè)，出現(xiàn)該數(shù)目說(shuō)明DNA的復(fù)制方式是

半保留復(fù)制

半保留復(fù)制

。
（4）經(jīng)測(cè)定發(fā)現(xiàn)該噬菌體DNA分子一個(gè)片段具有A個(gè)堿基對(duì)，含有m個(gè)腺嘌呤，該噬菌體侵染大腸桿菌，大腸桿菌裂解后釋放出100個(gè)子代噬菌體，需要

99（A-m）

99（A-m）

個(gè)游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸。
（5）該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明的是

A

A

。
A、DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)
B、蛋白質(zhì)不是噬菌體的遺傳物質(zhì)
C、DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是噬菌體的遺傳物質(zhì)
D、DNA是主要的遺傳物質(zhì)