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端粒的縮短引發(fā)細(xì)胞的復(fù)制衰老,當(dāng)端粒隨著細(xì)胞增殖縮短到一定程度,會(huì)觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)p53信號(hào)通路介導(dǎo)的DNA損傷“警報(bào)”系統(tǒng),導(dǎo)致細(xì)胞周期的停滯。p53是著名的腫瘤抑制因子,通過(guò)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡或細(xì)胞衰老,避免細(xì)胞因?yàn)镈NA的損傷而發(fā)生癌變。研究發(fā)現(xiàn),端粒的縮短(可視作一DNA損傷)會(huì)使細(xì)胞中的p53含量、磷酸化程度及穩(wěn)定性明顯增加,繼而活化細(xì)胞周期抑制蛋白p21,使細(xì)胞停留在細(xì)胞周期的G1檢查點(diǎn),細(xì)胞分裂停滯,最終導(dǎo)致細(xì)胞衰老。
(1)衰老的細(xì)胞的細(xì)胞核發(fā)生了哪些變化:
細(xì)胞核的體積增大,核膜內(nèi)折,染色質(zhì)皺縮,染色加深
細(xì)胞核的體積增大,核膜內(nèi)折,染色質(zhì)皺縮,染色加深
。
(2)端粒是指:
每條染色體的兩端都有一段特殊序列的DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合體
每條染色體的兩端都有一段特殊序列的DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合體
,端粒的縮短導(dǎo)致端粒
內(nèi)側(cè)
內(nèi)側(cè)
(內(nèi)側(cè)/外側(cè))的正常DNA序列受到損傷,會(huì)
促進(jìn)
促進(jìn)
(促進(jìn)/抑制)p53信號(hào)通路,細(xì)胞分裂停滯,最終導(dǎo)致細(xì)胞衰老。
(3)以下說(shuō)法正確的是
D
D
。
A.細(xì)胞從一次分裂完成時(shí)開(kāi)始到下一次分裂完成時(shí)為止為一個(gè)細(xì)胞周期
B.p53通過(guò)抑制分裂期的正常進(jìn)行而發(fā)揮作用
C.端??s短會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞進(jìn)入G1檢查點(diǎn)并停止分裂
D.p21蛋白可以抑制細(xì)胞繼續(xù)進(jìn)行細(xì)胞周期
(4)端粒酶是在細(xì)胞中負(fù)責(zé)端粒的延長(zhǎng)的一種酶,其作用模式如圖所示。在正常人體細(xì)胞中,端粒酶
沒(méi)有
沒(méi)有
(有/沒(méi)有)活性,其延長(zhǎng)端粒的過(guò)程與
逆轉(zhuǎn)錄
逆轉(zhuǎn)錄
酶的作用原理類似。

【答案】細(xì)胞核的體積增大,核膜內(nèi)折,染色質(zhì)皺縮,染色加深;每條染色體的兩端都有一段特殊序列的DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合體;內(nèi)側(cè);促進(jìn);D;沒(méi)有;逆轉(zhuǎn)錄
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/8/7 8:0:9組卷:22引用:3難度:0.5
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