營養(yǎng)缺陷型菌株就是在人工誘變或自發(fā)突變后，微生物細(xì)胞代謝調(diào)節(jié)機(jī)制中的某些酶被破壞，使代謝過程中的某些合成反應(yīng)不能進(jìn)行的菌株。這種菌株在基本培養(yǎng)基中不能生長，但能積累正常菌株不能積累的某些代謝中間產(chǎn)物，為工業(yè)生產(chǎn)提供大量原料。以下是實(shí)驗(yàn)人員利用影印法初檢氨基酸缺陷型菌株的過程。

（1）過程①的接種方法為

稀釋涂布平板法

稀釋涂布平板法

。圖中基本培養(yǎng)基與完全培養(yǎng)基存在差異的成分是

氨基酸

氨基酸

。根據(jù)用途分類，圖中基本培養(yǎng)基屬于

現(xiàn)在

現(xiàn)在

（填“選擇”或“鑒別”）培養(yǎng)基。
（2）進(jìn)行過程②培養(yǎng)時(shí)，應(yīng)先將絲絨布轉(zhuǎn)印至

基本

基本

（填“基本”或“完全”）培養(yǎng)基上，原因是

防止將特定營養(yǎng)成分從完全培養(yǎng)基帶入基本培養(yǎng)基

防止將特定營養(yǎng)成分從完全培養(yǎng)基帶入基本培養(yǎng)基

。
（3）利用影印法培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)是不同培養(yǎng)基中同種菌株的接種位置相同，所以，挑取

菌落A

菌落A

（填“菌落A”或“菌落B”）即為所需的氨基酸缺陷型菌株。
（4）分離計(jì)數(shù)土壤中自然突變的氨基酸缺陷型菌株的過程步驟①取5g土壤加入45mL無菌水中充分振蕩得到土壤懸液。步驟②中，將1mL土壤懸液進(jìn)行梯度稀釋，每種稀釋度經(jīng)過步驟③各在3個(gè)平板上接種（每個(gè)平板的接種量為0.2mL），經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后，在稀釋倍數(shù)為10³和10⁴兩組平板上的菌落數(shù)分別為49、47、48和2、7、6。據(jù)此可得出每升土壤懸液中的活菌數(shù)為

2.4×10⁸

2.4×10⁸

個(gè)。接種后的平板應(yīng)

倒置

倒置

，以防止冷凝水滴落造成污染。