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植物根際促生菌的生存和對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力較強(qiáng),不同植物的根際有不同的菌群,對(duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育起著直接或者間接的促進(jìn)作用。蒲公英具有較強(qiáng)的環(huán)境適應(yīng)能力,某實(shí)驗(yàn)小組篩選了蒲公英的根際微生物,并研究了蒲公英根際微生物的多樣性。回答下列問(wèn)題:
(1)為篩選蒲公英的根際微生物,應(yīng)從
蒲公英生長(zhǎng)茂盛(或生長(zhǎng)良好)的根際土壤
蒲公英生長(zhǎng)茂盛(或生長(zhǎng)良好)的根際土壤
中取樣。
(2)如表為篩選蒲公英的根際微生物的培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)成分表,其中蛋白胨提供的主要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)是
碳源、氮源和維生素
碳源、氮源和維生素
。實(shí)驗(yàn)室對(duì)培養(yǎng)基滅菌的常用方法是
高壓蒸汽滅菌法(或用高壓蒸汽滅菌鍋滅菌)
高壓蒸汽滅菌法(或用高壓蒸汽滅菌鍋滅菌)
;制備培養(yǎng)基時(shí),滅菌和調(diào)pH的順序是
先調(diào)pH再滅菌
先調(diào)pH再滅菌
。
成分 蛋白胨 牛肉膏 NaCl 瓊脂粉 pH
含量 10g 3g 5g 15g 7.4
(3)利用平板劃線法純化蒲公英的根際微生物時(shí),若培養(yǎng)基生長(zhǎng)的菌落過(guò)于密集,則應(yīng)該
對(duì)菌液進(jìn)行適度稀釋后再接種(或?qū)鹤鲞M(jìn)一步稀釋)
對(duì)菌液進(jìn)行適度稀釋后再接種(或?qū)鹤鲞M(jìn)一步稀釋)
(填操作)。實(shí)驗(yàn)室中可以根據(jù)菌落的特征初步鑒別不同的微生物,菌落的特征包括
菌落的大小,形狀、顏色、隆起程度
菌落的大小,形狀、顏色、隆起程度
(答出2點(diǎn))等。
(4)蒲公英的根際微生物有需氧型和厭氧型兩類,只有需氧型微生物能產(chǎn)生過(guò)氧化氫酶。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷某根際菌株X屬于需氧型生物還是厭氧型生物,簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路及結(jié)果。實(shí)驗(yàn)思路:
選取菌株X置于載玻片上,滴加少量過(guò)氧化氫溶液,觀察是否產(chǎn)生氣泡
選取菌株X置于載玻片上,滴加少量過(guò)氧化氫溶液,觀察是否產(chǎn)生氣泡
實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:
若產(chǎn)生氣泡,則菌株X為需氧型生物;若不產(chǎn)生氣泡,則菌株X為厭氧型生物
若產(chǎn)生氣泡,則菌株X為需氧型生物;若不產(chǎn)生氣泡,則菌株X為厭氧型生物
。

【答案】蒲公英生長(zhǎng)茂盛(或生長(zhǎng)良好)的根際土壤;碳源、氮源和維生素;高壓蒸汽滅菌法(或用高壓蒸汽滅菌鍋滅菌);先調(diào)pH再滅菌;對(duì)菌液進(jìn)行適度稀釋后再接種(或?qū)鹤鲞M(jìn)一步稀釋);菌落的大小,形狀、顏色、隆起程度;選取菌株X置于載玻片上,滴加少量過(guò)氧化氫溶液,觀察是否產(chǎn)生氣泡;若產(chǎn)生氣泡,則菌株X為需氧型生物;若不產(chǎn)生氣泡,則菌株X為厭氧型生物
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:17引用:5難度:0.6
相似題
  • 1.PCR是利用體內(nèi)DNA復(fù)制的原理,進(jìn)行生物體外復(fù)制特定 DNA片段的核酸合成技術(shù)。請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題:菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)PCR反應(yīng)的基本步驟是變性、
     
    、
     
    。
    (2)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn) DNA聚合酶只能催化
     
    方向的聚合反應(yīng)。圖1表示細(xì)胞內(nèi)染色體 DNA的半保留復(fù)制過(guò)程,有一條子鏈?zhǔn)窍群铣啥痰腄NA片段(稱為岡崎片段),再形成較長(zhǎng)的分子,可推測(cè)參與以上過(guò)程的酶有DNA聚合酶、
     
    、
     
    。在PCR過(guò)程中無(wú)岡崎片段形成,原因是細(xì)胞內(nèi)染色體 DNA的復(fù)制過(guò)程特點(diǎn)是
     
    ,PCR過(guò)程的特點(diǎn)是
     

    (3)雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)與脫氧核苷三磷酸(dNTP)的結(jié)構(gòu)如圖2所示。已知 ddNTP按堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式加到正在復(fù)制的子鏈中后,子鏈的延伸立即終止?,F(xiàn)有一些序列為5'-GCCTAAGATCGCA-3'的DNA分子單鏈片段,通過(guò)PCR技術(shù)獲得以堿基“C”為末端(3'為堿基C)不同長(zhǎng)度的子鏈DNA片段,將以上子鏈 DNA片段進(jìn)行電泳分離可得到
     
    種不同長(zhǎng)度的子鏈 DNA片段。為使實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行,在PCR反應(yīng)管中除了單鏈模板、引物、DNA 聚合酶和相應(yīng)的緩沖液等物質(zhì)外,還需要加入下列哪組原料
     

    A.dGTP,dATP,dTTP
    B.dGTP、dATP、dTTP、dCTP、ddCTP
    C.dGTP,dATP,dTTP,dCTP
    D.ddGTP,ddATP,ddTTP,ddCTP
    (4)如圖3為形成單鏈DNA后,再進(jìn)行PCR擴(kuò)增示意圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    催化①過(guò)程的酶是
     
    ;核酸酶H的作用是
     
    。如果某RNA單鏈中一共有80個(gè)堿基,其中C有15個(gè),A與U之和占該鏈堿基含量的40%,經(jīng)過(guò)以上若干過(guò)程后共獲得8個(gè)雙鏈 DNA,此過(guò)程中至少需加入G參與組成的核苷酸數(shù)量為
     
    (以上過(guò)程不考慮引物)。

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:19引用:1難度:0.7
  • 2.原位PCR技術(shù)是利用原位PCR儀,在組織或細(xì)胞中靶DNA所在的位置上進(jìn)行的PCR循環(huán)擴(kuò)增,通過(guò)摻入標(biāo)記基因直接顯色或結(jié)合原位雜交進(jìn)行檢測(cè)的方法。進(jìn)行擴(kuò)增時(shí),反應(yīng)體系中的反應(yīng)成分需滲透到組織或細(xì)胞的靶DNA處才能進(jìn)行擴(kuò)增。PCR反應(yīng)體系中需要添加一定濃度的Mg2+,而組織細(xì)胞間的物質(zhì)會(huì)吸附Mg2+,使進(jìn)入細(xì)胞的Mg2+減少。下列說(shuō)法正確的是(  )

    發(fā)布:2024/10/31 21:0:2組卷:10引用:3難度:0.7
  • 3.在新冠病毒的核酸檢測(cè)過(guò)程中采用的逆轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR),是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)的廣泛應(yīng)用。在RT-PCR中,一條RNA鏈被逆轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ)DNA,再以此為模板通過(guò)PCR進(jìn)行DNA擴(kuò)增,進(jìn)而獲得檢測(cè)的目的基因S。下列關(guān)于RT-PCR的敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/10/31 0:0:1組卷:4引用:1難度:0.6
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