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“阿比朵爾”在此次新冠疫情防控中發(fā)揮了積極作用,某中間體的合成路線如圖所示:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:苯胺(菁優(yōu)網(wǎng))和甲基吡啶(菁優(yōu)網(wǎng))為芳香同分異構(gòu)體。
(1)A的名稱是
對(duì)溴甲苯
對(duì)溴甲苯
;A→B的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

(2)B的分子式為
C8H7O4N
C8H7O4N
;C中含氧官能團(tuán)的名稱為
酯基
酯基
。
(3)C→E的化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)+H2O

(4)1mol物質(zhì)E與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗
4
4
molNaOH。
(5)M是C的一種芳香同分異構(gòu)體,滿足下列條件的同分異構(gòu)體有
6
6
種,其中核磁共振氫譜有5組峰且峰面積之比為1:2:2:2:2的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
①含有一個(gè)六元環(huán);
②環(huán)上有兩個(gè)取代基;
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng);
④氧原子不與環(huán)直接相連。
(6)結(jié)合上述合成路線,設(shè)計(jì)出以甲苯和丙酮為原料(其他無機(jī)試劑任選)合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】對(duì)溴甲苯;取代反應(yīng);C8H7O4N;酯基;菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)+H2O;4;6;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.石油裂解氣用途廣泛,可用于合成各種橡膠和醫(yī)藥中間體。利用石油裂解氣合成CR橡膠和醫(yī)藥中間體K的線路如下:菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:Ⅰ.氯代烴D的相對(duì)分子質(zhì)量是113,氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為62.8%,核磁共振氫譜峰面積之比為2:1。
    Ⅱ.菁優(yōu)網(wǎng)。
    (1)A中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式為
     
    ,D的系統(tǒng)名稱是
     
    。
    (2)反應(yīng)②的條件是
     
    ,依次寫出①和③的反應(yīng)類型
     
    、
     
    。
    (3)寫出F→G過程中第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    。
    (4)K的結(jié)構(gòu)簡式為菁優(yōu)網(wǎng)。
    (5)寫出比G多2個(gè)碳原子的同系物的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
     
    。
    (6)已知雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應(yīng)。以A為起始原料,選用必要的無機(jī)試劑合成B
     
    。合成路線流程圖示如下:菁優(yōu)網(wǎng)。

    發(fā)布:2024/10/24 9:0:2組卷:67引用:3難度:0.5
  • 2.對(duì)二甲胺基苯甲醛(D)是一種重要的有機(jī)中間體,其合成及應(yīng)用路線如圖所示(部分反應(yīng)條件已省略)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)A的化學(xué)名稱為
     
    ,D中的含氧官能團(tuán)名稱為
     

    (2)核磁共振氫譜儀中顯示有機(jī)物C只有2組峰,且峰面積之比為6:1,若氮原子不是端基原子,則有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (3)D→E的化學(xué)方程式為
     

    (4)上述路線中,由B→D過程中由于POCl3對(duì)設(shè)備腐蝕嚴(yán)重,科學(xué)家們有時(shí)也會(huì)采用如下合成路線(部分反應(yīng)條件已省略)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    結(jié)合以上兩條合成路線,推測(cè)副產(chǎn)物H的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (5)D有多種同分異構(gòu)體,其中滿足以下條件的同分異構(gòu)體有
     
    種。
    ①分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)
    ②屬于酰胺類化合物(分子中含有菁優(yōu)網(wǎng)結(jié)構(gòu))
    ③分子中含有2個(gè)甲基結(jié)構(gòu)
    其中,核磁共振氫譜顯示峰面積之比是6:2:2:1的結(jié)構(gòu)是
     

    (6)已知:R-Br
    N
    a
    N
    3
    H
    2
    O
    ,
    卡必醇
    R-N3
    L
    i
    A
    l
    H
    4
    R-NH2,試以乙二醛(OHC-CHO)、有機(jī)物D(菁優(yōu)網(wǎng))和卡必醇為有機(jī)原料,無機(jī)試劑任選,合成有機(jī)物Ⅰ:菁優(yōu)網(wǎng)路線為
     
    (作答時(shí)可用D和Ⅰ代表對(duì)應(yīng)物質(zhì))。

    發(fā)布:2024/10/25 3:0:4組卷:7引用:2難度:0.5
  • 3.官能團(tuán)決定著有機(jī)物的性質(zhì),官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化是有機(jī)合成的主要方式之一。
    (1)最簡式相同的有機(jī)物
     
    。
    A.一定是同系物
    B.一定是同分異構(gòu)體
    C.碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定相等
    D.燃燒所消耗氧氣的量一定相等
    (2)中科院大連化學(xué)物理研究所開發(fā)出了一種高效穩(wěn)定的氮摻雜碳負(fù)載的Ru單原子催化劑(Ru1/NC)用于高溫丙烷脫氫制丙烯反應(yīng),下列說法中正確的是
     

    A.丙烯可以發(fā)生加聚反應(yīng)
    B.丙烷可以使酸性KMnO4溶液褪色
    C.丙烷分子中所有原子一定共面
    D.丙烷脫氫產(chǎn)生丙烯的反應(yīng)是加成反應(yīng)
    (3)巧克力中含有一種由硬脂酸(C18H36O2)和甘油(C3H8O2)酯化而成的脂肪(硬脂酸甘油酯),因此具有潤滑的口感,會(huì)在嘴里融化。硬脂酸甘油酯結(jié)構(gòu)式如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    下列屬于硬脂酸甘油酯的性質(zhì)的是
     
    。(雙選)
    A.熔點(diǎn)很高
    B.難水解
    C.不使酸性KMnO4溶液褪色
    D.緩慢氧化生成CO2和H2O
    (4)用于治療神經(jīng)性疾病的藥物布立西擔(dān)的合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)、
    已知:①RCH2COOH
    B
    r
    2
    P
    菁優(yōu)網(wǎng);
    ②R1COOR2+R3OH→R1COOR3+R2OH
    回答下列問題:
    1)有機(jī)物I中的含氧官能團(tuán)名稱是
     
    ;有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    2)已知反應(yīng)⑤為酯交換反應(yīng),則另一產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    3)已如反應(yīng)⑥的原子利用率為100%,則物質(zhì)M為
     

    4)請(qǐng)寫出一種滿足下列條件的有機(jī)物K的同分異構(gòu)體:
     
    。
    a.可以發(fā)生銀鏡反應(yīng);
    b.分子中存在3種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,且個(gè)數(shù)比為1:2:3。
    5)手性碳是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子,用C*表示。已知分子J中有2個(gè)手性碳,請(qǐng)用“*”將其在如圖的結(jié)構(gòu)簡式中標(biāo)出。
    菁優(yōu)網(wǎng)
     

    6)寫出以CH3(CH23COOH和CH3OH為原料制備CH3CH2CH=CHCOOCH3的路線。
     

    (合成路線的表示方式為:甲
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    乙……
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    目標(biāo)產(chǎn)物)

    發(fā)布:2024/10/25 5:0:2組卷:25引用:1難度:0.5
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