馬凡綜合征是一種單基因遺傳病。下圖分別表示馬凡綜合征家系1、2的系譜圖。回答下列問(wèn)題：
（1）研究得知，家系1的Ⅰ1和Ⅰ2不攜帶馬凡綜合征致病基因，據(jù)此推知，該家系Ⅱ1患病是由于發(fā)生 基因突變基因突變引起的。
（2）由家系1的Ⅱ1和Ⅲ1表現(xiàn)型特點(diǎn)，可推斷馬凡綜合征不是由X染色體的 隱性隱性基因控制；而由家系2的Ⅱ3和 Ⅰ2或Ⅲ4或Ⅱ1Ⅰ2或Ⅲ4或Ⅱ1表現(xiàn)型特點(diǎn)，可推斷馬凡綜合征也不是由X染色體的 顯性顯性基因控制。
（3）若家系2的Ⅱ4不攜帶致病基因，則家系1的Ⅲ2與家系2的Ⅲ1結(jié)婚，其子代患馬凡綜合征的概率為 1212；因此，欲生一個(gè)健康子代，在產(chǎn)前需進(jìn)行 基因診斷基因診斷（填“遺傳咨詢”或“基因診斷”）。
（4）在調(diào)查馬凡綜合征的發(fā)病率的活動(dòng)中，下列能提高調(diào)查準(zhǔn)確性的做法有（多選） ①③④①③④。
①調(diào)查群體足夠大 ②選擇熟悉家系調(diào)查
③調(diào)查時(shí)隨機(jī)取樣 ④掌握馬凡綜合征發(fā)病癥狀
1
2
1
2
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害；人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防．
【答案】基因突變；隱性；Ⅰ2或Ⅲ4或Ⅱ1；顯性；；基因診斷；①③④
1
2
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：13引用：2難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
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，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5