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試題詳情
自然界中的微生物往往是混雜生長(zhǎng)的。人們?cè)谘芯课⑸飼r(shí)一般要將它們分離提純,然后進(jìn)行數(shù)量的測(cè)定。下面是有關(guān)土壤中分解尿素的細(xì)菌分離和計(jì)數(shù)的實(shí)驗(yàn)過程,請(qǐng)回答有關(guān)問題。
(1)為分離出土壤中分解尿素的細(xì)菌,應(yīng)該用尿素作為唯一的氮源尿素作為唯一的氮源的培養(yǎng)基進(jìn)行分離,這種培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基選擇培養(yǎng)基培養(yǎng)基(按功能分類)??稍谂囵B(yǎng)基中加入酚紅酚紅指示劑對(duì)該類微生物鑒別。
(2)若取土樣6g,應(yīng)加入5454mL的無菌水配制成稀釋10倍土壤溶液。因土壤中細(xì)菌密度很大,需要不斷加以稀釋,配制成101~107不同濃度的土壤溶液。將103~107倍的稀釋液分別吸取0.2mL加入到固體培養(yǎng)基上,用涂布器將菌液鋪平,每個(gè)稀釋度下至少涂布3個(gè)平板,這種接種方法稱為稀釋涂布平板法稀釋涂布平板法。將接種的培養(yǎng)皿放置在37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h~48h,觀察并統(tǒng)計(jì)菌落數(shù),結(jié)果如表,其中105105倍的稀釋比較合適,由此計(jì)算出每克土壤中的菌落數(shù)為2.2×1072.2×107。這種方法測(cè)定的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目低低(低/高)。
稀釋倍數(shù) | 103 | 104 | 105 | 106 | 107 | |
菌落數(shù) (個(gè)) |
1號(hào)平板 | 478 | 367 | 277 | 26 | 5 |
2號(hào)平板 | 496 | 354 | 261 | 20 | 8 | |
3號(hào)平板 | 509 | 332 | 254 | 29 | 3 |
將聚集的菌體逐步稀釋以便獲得(不連續(xù))單個(gè)菌落
將聚集的菌體逐步稀釋以便獲得(不連續(xù))單個(gè)菌落
。將分離純化后的單個(gè)菌落進(jìn)行液體培養(yǎng),可采用定期取樣的方法進(jìn)行計(jì)數(shù)。若以一個(gè)大方格(體積為0.1mm3)有25個(gè)中方格的計(jì)數(shù)板為例進(jìn)行計(jì)算,設(shè)五個(gè)中方格中總菌數(shù)為45,菌液稀釋倍數(shù)為102,那么原菌液的菌群密度為2.25×108
2.25×108
個(gè)/mL。【考點(diǎn)】微生物的選擇培養(yǎng)(稀釋涂布平板法).
【答案】尿素作為唯一的氮源;選擇培養(yǎng)基;酚紅;54;稀釋涂布平板法;105;2.2×107;低;將聚集的菌體逐步稀釋以便獲得(不連續(xù))單個(gè)菌落;2.25×108
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/12/31 3:30:1組卷:47引用:4難度:0.6
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1.回答下列關(guān)于微生物的問題.
阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
(1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
A.細(xì)胞膜 B.核糖體 C.?dāng)M核 D.莢膜
(2)表中培養(yǎng)液pH均為6.0,若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定,則應(yīng)選用表中的
①缺少
②具有
③缺乏
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5 -
2.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應(yīng)用的除草劑,能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株,并對(duì)其計(jì)數(shù)(如圖所示),以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7 -
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(2)馴化脫硫細(xì)菌:將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養(yǎng)基上,待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟,并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間,同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH.此操作的目的是分離出
(3)培養(yǎng)與觀察:一般來說,在一定的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間),馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的
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