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工業(yè)上根據(jù)以下工藝流程合成有機(jī)物H,請(qǐng)據(jù)此回答有關(guān)問(wèn)題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)化合物G中的含氧官能團(tuán)為
羰基
羰基
、
醛基
醛基
和醚鍵(填官能團(tuán)名稱)。
(2)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:B→C
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
,C→D
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)

(3)在一定條件下,1molE最多可以與
5
5
mol H2發(fā)生反應(yīng)。
(4)由化合物B合成C時(shí)還可能生成一種副產(chǎn)物(分子式為C20H24O2),該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(5)寫出A與足量濃溴水發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
菁優(yōu)網(wǎng)+4Br2菁優(yōu)網(wǎng)↓+4HBr
菁優(yōu)網(wǎng)+4Br2菁優(yōu)網(wǎng)↓+4HBr
。
(6)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以 菁優(yōu)網(wǎng) 為有機(jī)原料制備 菁優(yōu)網(wǎng) 的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選,可選擇適當(dāng)有機(jī)溶劑)。
合成路線流程圖示例如下:
CH3CHO
O
2
催化劑
CH3COOH
C
H
3
C
H
2
OH
濃硫酸
,
CH3COOCH2CH3

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】羰基;醛基;取代反應(yīng);氧化反應(yīng);5;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)+4Br2菁優(yōu)網(wǎng)↓+4HBr
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:17引用:2難度:0.3
相似題
  • 1.有機(jī)物W(C16H14O2)用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等,制備W的一種合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)F的化學(xué)名稱是
     
    ,⑤的反應(yīng)類型是
     
    。
    (2)E中含有的官能團(tuán)是
     
    (寫名稱),E在一定條件下聚合生成高分子化合物,該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (3)E+F→W反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (4)與A含有相同官能團(tuán)且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有
     
    種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積之比為1:1:2:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     

    (5)參照有機(jī)物W的上述合成路線,寫出以M和CH3Cl為原料制備F的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)
     
    。

    發(fā)布:2024/10/29 4:0:2組卷:160引用:4難度:0.5
  • 2.沙美特羅是抗炎藥物。某團(tuán)隊(duì)運(yùn)用化學(xué)酶法制備β2-受體激動(dòng)劑(R)-沙美特羅(G)的流程如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題:
    (1)D中含氧官能團(tuán)的名稱是
     
    。
    (2)B→C的反應(yīng)類型是
     
    。鑒別B、C的試劑和條件是
     
    。
    (3)已知:菁優(yōu)網(wǎng)。F→G的副產(chǎn)物為
     
    (填名稱)。
    (4)在鎳、加熱條件下B與足量H2反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (5)同時(shí)具備下列條件的A的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有
     
    種(不考慮立體異構(gòu))。
    ①苯環(huán)上只有2個(gè)取代基
    ②在稀硫酸作用下能發(fā)生水解反應(yīng)且產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)
    ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    其中,核磁共振氫譜上有四組峰且峰的面積之比為1:2:2:9的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     

    (6)已知:RCN在催化劑作用下水解生成RCOOH。參照上述合成路線設(shè)計(jì)以苯甲醇為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線:
     
    (無(wú)機(jī)試劑任選)。

    發(fā)布:2024/10/29 6:30:1組卷:28引用:1難度:0.3
  • 3.布洛芬具有降溫和抑制肺部炎癥的雙重作用。一種制備布洛芬的合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)布洛芬(H)和D中能相互反應(yīng)的官能團(tuán)名稱為
     
    ,反應(yīng)類型為
     
    。
    (2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     

    (3)已知:扎伊采夫規(guī)則——當(dāng)存在不同的消去取向時(shí),通常氫是從含氫較少的碳上脫去而形成雙鍵上取代基較多的烯烴,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (4)寫出F→G的化學(xué)方程式
     
    。
    (5)寫出符合下列條件的G的一種同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
     
    。
    Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
    Ⅱ.含有苯環(huán),分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子的比例為6:6:2:1
    (6)緩釋布洛芬能緩慢水解釋放出布洛芬,請(qǐng)將下列方程式補(bǔ)充完整。
     菁優(yōu)網(wǎng)
     
    。
    (7)寫出以菁優(yōu)網(wǎng)、CH3COCl、(CH32CHMgCl為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
     
    (無(wú)機(jī)試劑及有機(jī)溶劑任選,合成示例見(jiàn)本題題干)。

    發(fā)布:2024/10/29 0:30:2組卷:41引用:1難度:0.5
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