基因工程可以按照人們的意愿賦予生物新的遺傳特性，創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。圖甲是基因工程的基本操作流程，圖乙是定量PCR技術(shù)中的一種常用探針?；卮鹣铝袉栴}：
（1）圖甲中①過程所需的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶逆轉(zhuǎn)錄酶②過程所需的酶是限制性核酸內(nèi)切酶（或限制酶）限制性核酸內(nèi)切酶（或限制酶）。
（2）圖甲中③過程需要借助PCR技術(shù)，該過程在TaqDNA聚合酶的作用下，DNA的合成方向總是從子鏈的5'端5'端向3'端3'端延伸。若利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的過程中消耗了126個引物分子，則該過程DNA擴(kuò)增了66次。
（3）圖中⑤過程是目的基因的檢測與鑒定目的基因的檢測與鑒定要檢測目的基因是否成功表達(dá)，首先從轉(zhuǎn)基因生物個體中提取蛋白質(zhì)，用相應(yīng)的抗體進(jìn)行抗原-抗體抗原-抗體雜交。
（4）圖乙的Taq-Man探針是定量PCR技術(shù)中的一種常用探針，其5'末端連接熒光基團(tuán)（R），3′末端連接淬滅劑（Q）。當(dāng)探針完整時，R發(fā)出的熒光信號被Q吸收而不發(fā)熒光。在定量PCR擴(kuò)增時，TaqDNA聚合酶在子鏈延伸過程中遇到與模板結(jié)合的探針，將探針切斷，使R遠(yuǎn)離Q。隨PCR擴(kuò)增次數(shù)的增加，熒光信號（逐漸）增強(qiáng)（逐漸）增強(qiáng)
（5）若圖甲④過程為將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞，最常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，該方法選擇Ti質(zhì)粒作為運載體的原因是Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并整合到受體細(xì)胞的染色體的DNA上，以保證目的基因穩(wěn)定存在和表達(dá)Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并整合到受體細(xì)胞的染色體的DNA上，以保證目的基因穩(wěn)定存在和表達(dá)。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】逆轉(zhuǎn)錄酶；限制性核酸內(nèi)切酶（或限制酶）；5'端；3'端；6；目的基因的檢測與鑒定；抗原-抗體；（逐漸）增強(qiáng)；Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并整合到受體細(xì)胞的染色體的DNA上，以保證目的基因穩(wěn)定存在和表達(dá)
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：47引用：4難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
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3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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