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碘及碘化鉀是實(shí)驗(yàn)室中的常見試劑,含碘廢液中碘元素通常以I-
I
-
3
、I2
IO
-
3
中的一種或多種形式存在,回收碘具有很好的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。
(1)為檢驗(yàn)?zāi)硨?shí)驗(yàn)室酸性廢液中是否含I-,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):取少量廢液,向其中滴加淀粉溶液,溶液不變藍(lán)。另取少量廢液,
加入適量的FeCl3溶液,向其中滴加淀粉溶液,溶液變藍(lán)
加入適量的FeCl3溶液,向其中滴加淀粉溶液,溶液變藍(lán)
,則溶液中含有I-。請(qǐng)補(bǔ)充完整該實(shí)驗(yàn)方案,實(shí)驗(yàn)中可以選用的試劑有:FeCl3溶液、FeCl2溶液、淀粉溶液、KSCN溶液、K3[Fe(CN)6]溶液。
(2)一種由含I-的廢液制取單質(zhì)碘的流程如圖:
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①沉碘時(shí)應(yīng)向廢液加入足量的Na2S2O3溶液,再加入CuSO4至沉淀不再增加。
Ⅰ.沉碘時(shí)有CuI沉淀和Na2S4O6生成,寫出該反應(yīng)的離子方程式:
2I-+2Cu2++2S2
O
2
-
3
═S4
O
2
-
6
+2CuI↓
2I-+2Cu2++2S2
O
2
-
3
═S4
O
2
-
6
+2CuI↓
。
Ⅱ.若不加入Na2S2O3溶液,僅加入CuSO4也可生成CuI沉淀。沉碘時(shí)不是僅加入CuSO4的原因是
銅離子和碘離子會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成CuI沉淀和碘單質(zhì),生成的碘單質(zhì)進(jìn)入濾液造成產(chǎn)率降低
銅離子和碘離子會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成CuI沉淀和碘單質(zhì),生成的碘單質(zhì)進(jìn)入濾液造成產(chǎn)率降低
。
②氧化、蒸發(fā)的裝置如圖所示。
菁優(yōu)網(wǎng)
Ⅰ.球形干燥管的作用是
防止倒吸
防止倒吸
。
Ⅱ.蒸發(fā)出的碘蒸氣冷卻后易凝固。實(shí)驗(yàn)過程中,若發(fā)現(xiàn)玻璃導(dǎo)管中有單質(zhì)碘凝固析出,為防止堵塞,可以采取的方法是
適當(dāng)?shù)募訜釋?dǎo)管處
適當(dāng)?shù)募訜釋?dǎo)管處
。
(3)若廢液中含有I2,可以用CCl4進(jìn)行萃取,萃取后所得有機(jī)層可以用KOH溶液進(jìn)行反萃取。反萃取后所得水層中的溶質(zhì)為KIO3和KI。請(qǐng)補(bǔ)充完整由反萃取后所得水層制取KI晶體的實(shí)驗(yàn)方案:取反萃取后所得水層,
取反萃取后所得水層,通入足量的硫化氫氣體,充分反應(yīng)后過濾,將濾液蒸發(fā)結(jié)晶得到KI晶體
取反萃取后所得水層,通入足量的硫化氫氣體,充分反應(yīng)后過濾,將濾液蒸發(fā)結(jié)晶得到KI晶體
。(已知KI易溶于水;氧化性:KIO3>S。實(shí)驗(yàn)中可以選用的試劑有:H2S氣體、NaOH溶液、稀硫酸)
(4)某含碘廢液中,碘元素以
IO
-
3
形式存在,為測定
IO
-
3
的濃度,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):準(zhǔn)確量取20.00mL廢液,加水稀釋配成100.00mL溶液,取20.00mL溶液,加入鹽酸,加入足量KI晶體,以淀粉為指示劑,用0.1000mol?L-1Na2S2O3溶液滴定I2至恰好完全反應(yīng),消耗Na2S2O3溶液24.00mL。已知測定過程中發(fā)生的反應(yīng)為
IO
-
3
+I-+H+-I2+H2O(未配平);I2+S2
O
2
-
3
-I-+S4
O
2
-
6
(未配平)。計(jì)算廢液中
IO
-
3
的物質(zhì)的量濃度,并寫出計(jì)算過程
根據(jù)題意有關(guān)系式:
IO
-
3
~3I2~6S2
O
2
-
3
,則廢液中
IO
-
3
的物質(zhì)的量濃度為
0
.
1
mol
/
L
×
0
.
024
L
×
1
6
×
100
m
L
20
m
L
0
.
02
L
=0.1mol/L
根據(jù)題意有關(guān)系式:
IO
-
3
~3I2~6S2
O
2
-
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,則廢液中
IO
-
3
的物質(zhì)的量濃度為
0
.
1
mol
/
L
×
0
.
024
L
×
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×
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m
L
20
m
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0
.
02
L
=0.1mol/L

【答案】加入適量的FeCl3溶液,向其中滴加淀粉溶液,溶液變藍(lán);2I-+2Cu2++2S2
O
2
-
3
═S4
O
2
-
6
+2CuI↓;銅離子和碘離子會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成CuI沉淀和碘單質(zhì),生成的碘單質(zhì)進(jìn)入濾液造成產(chǎn)率降低;防止倒吸;適當(dāng)?shù)募訜釋?dǎo)管處;取反萃取后所得水層,通入足量的硫化氫氣體,充分反應(yīng)后過濾,將濾液蒸發(fā)結(jié)晶得到KI晶體;根據(jù)題意有關(guān)系式:
IO
-
3
~3I2~6S2
O
2
-
3
,則廢液中
IO
-
3
的物質(zhì)的量濃度為
0
.
1
mol
/
L
×
0
.
024
L
×
1
6
×
100
m
L
20
m
L
0
.
02
L
=0.1mol/L
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:71引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.關(guān)工業(yè)上以軟錳礦(主要成分是MnO2)和黃鐵礦(主要成分是FeS2)為主要原料制備高性能磁性材料碳酸錳(MnCO3)的工藝流程如圖1所示.菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:MnCO3難溶于水、乙醇、潮濕時(shí)易被空氣氧化,100℃時(shí)開始分解,回答下列問題:
    (1)凈化工序的目的是除去溶液中的Cu2+、Ca2+等雜質(zhì).若測得濾液中c(F-)=0.01mol?L-1,則濾液中殘留的c(Ca2+)=
     
    mol?L-1[已知:Ksp(CaF2)=1.46×10-10]
    (2)沉錳工序中,298K、c(Mn2+)=1.05mol?L-1時(shí),實(shí)驗(yàn)測得MnCO3的產(chǎn)率與溶液pH、反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖2所示.根據(jù)圖2中信息得出的結(jié)論是
     

    (3)從沉錳工序中得到純凈MnCO3的操作方法是過濾、
     

    (4)MnCO3高溫煅燒可得到軟磁體Mn3O4,但分解生成的CO需要回收利用.到目前為止,CO吸附劑的開發(fā)大多數(shù)以銅(+1)為活性組分負(fù)載在各種載體上,然后采用變壓器吸附(PSA)的方式在含N2體系中脫出CO.圖3是變壓吸附回收爐氣中CO的流程.
    ①PSA-Ⅰ吸附CO2的時(shí)間對(duì)PSA-Ⅱ中CO回收率的影響如圖4所示,由此可見,為了保證載銅吸附劑對(duì)CO的吸附和提純要求,應(yīng)采取的措施是
     

    ②從PSA-Ⅱ中富集得到的CO有廣泛的用途,除生產(chǎn)甲醇外,其用途還有
     
    (任寫一種).
    ③檢驗(yàn)放空氣體中是否含有CO的實(shí)驗(yàn)操作是將該氣體通入氯化鈀(PdCl2)溶液中,觀察是否有黑色的單質(zhì)鈀生成,寫出對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式:
     

    (5)為測定某軟錳礦中二氧化錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù),準(zhǔn)確稱量1.00g軟錳礦樣品,加入2.68g草酸鈉固體,再加入足量的稀硫酸并加熱(雜質(zhì)不參加反應(yīng)),充分反應(yīng)后冷卻,將所得溶液轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中用蒸餾水稀釋至刻度線,從中取出25.0mL,用0.0200mol?L-1高錳酸鉀溶液進(jìn)行滴定,當(dāng)?shù)稳?0.0mL溶液時(shí)恰好完全反應(yīng).
    已知高錳酸鉀、二氧化錳在酸性條件下均能將草酸鈉(Na2C2O4)氧化,反應(yīng)原理如下:
    2MnO4-+5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
    MnO2+C2O42-+4H+═Mn2++2CO2↑+2H2O
    求該軟錳礦中二氧化錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
     

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:19引用:1難度:0.1
  • 2.以煉鋅煙塵(主要成分為ZnO,含少量CuO和FeO)為原料,可以制取氯化鋅和金屬鋅.
    Ⅰ、制取氯化鋅主要工藝如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    下表列出了相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol?L-1計(jì)算).
    金屬離子 開始沉淀的pH 沉淀完全的pH
    Fe3+ 1.1 3.2
    Zn2+ 5.2 6.4
    Fe2+ 5.8 8.8
    (1)加入H2O2溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
     

    (2)流程圖中,為了降低溶液的酸度,試劑X可以是
     
    (選填序號(hào):a.ZnO;b.Zn(OH)2;c.Zn2(OH)2CO3;d.ZnSO4);pH應(yīng)調(diào)整到
     

    (3)氯化鋅能催化乳酸(菁優(yōu)網(wǎng))生成丙交酯(C6H8O4)和聚乳酸,丙交酯的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ,聚乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    Ⅱ、制取金屬鋅采用堿溶解{ZnO(s)+2NaOH(aq)+H2O(l)═Na2[Zn(OH)4](aq)},然后電解浸取液.
    (4)以石墨作電極電解時(shí),陽極產(chǎn)生的氣體為
     
    ;陰極的電極反應(yīng)為
     

    (5)煉鋅煙塵采用堿溶,而不采用酸溶后電解,主要原因是
     

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:78引用:3難度:0.1
  • 3.工業(yè)上用氟磷灰石[Ca5F(PO43]制白磷(P4)的簡略流程圖如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    部分物質(zhì)的相關(guān)性質(zhì)(數(shù)據(jù))如下:
    物質(zhì) 熔點(diǎn)/℃ 沸點(diǎn)/℃ 溶解性 部分化學(xué)性質(zhì)
    白磷(P4 44 280.5 難溶于水 著火點(diǎn)低,在空氣中易自燃
    PH3 -133.8 -87.5 微溶于水 有強(qiáng)還原性,在空氣中易自燃
    SiF4 -90 -86 易水解,生成HF和H4SiO4
    Ka(HF) Ka1(H2S) Ka2(H2S) Ka1(H2CO3 Ka2(H2CO3
    3.6×10-4 1.0×10-7 1.0×10-12 4.3×10-7 5.6×10-11
    回答下列問題:
    (1)氟磷灰石中磷的化合價(jià)為
     
    。
    (2)實(shí)驗(yàn)室中的白磷通常保存在
     
    中,“冷凝塔1”中白磷呈
     
    態(tài)。
    (3)“爐料”的成分是二氧化硅、過量焦炭和氟磷灰石的混合物,高溫反應(yīng)生成CaSiO3(爐渣)、白磷、SiF4以及另一種氣體,“電爐”中發(fā)生該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (4)尾氣中含有PH3、H2S、HF和SiF4?!跋礆庋b置1”可除去H2S、HF及
     
    (填化學(xué)式,下同),除去H2S的離子反應(yīng)方程式為
     
    ;“洗氣裝置2”可除去
     
    。
    (5)用10噸含磷量(以P2O5%計(jì))為40%的氟磷灰石礦生產(chǎn)白磷,若生產(chǎn)過程中磷的損耗為10%,則可制得白磷
     
    噸(保留3位有效數(shù)字)。

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:24引用:1難度:0.3
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