鐮刀型細(xì)胞貧血癥（SCD）是一種單基因遺傳疾病，如圖為20世紀(jì)中葉非洲地區(qū)Hb^S基因與瘧疾的分布圖，基因型為Hb^SHb^S的患者幾乎都死于兒童期。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）一個(gè)血紅蛋白分子由4條肽鏈組裝而成。SCD患者血紅蛋白的2條β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，而2條α肽鏈正常。Hb^S基因攜帶者（Hb^AHb^S）一對(duì)等位基因都能表達(dá)，那么其體內(nèi)一個(gè)血紅蛋白分子中最多有

2

2

條異常肽鏈，最少有

0

0

條異常肽鏈。
（2）由圖可知，非洲中部Hb^S基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為Hb^AHb^A的個(gè)體相比，Hb^AHb^S個(gè)體對(duì)瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng)，因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的

Hb^S

Hb^S

基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中基因型為

Hb^AHb^A

Hb^AHb^A

的個(gè)體比例上升。
（3）為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式，調(diào)查方法可分別選擇為

①②

①②

（填序號(hào)）。
①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查
②在患者家系中調(diào)查
③在瘧疾疫區(qū)人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查
④對(duì)同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析對(duì)比
（4）若一對(duì)夫婦中，男性來(lái)自Hb^A基因頻率為1%～5%的地區(qū)，其父母都是攜帶者；女性來(lái)自Hb^S基因頻率為10%～20%的地區(qū)，她的妹妹是患者，請(qǐng)預(yù)測(cè)這對(duì)夫婦生下患病男孩的概率為

1

18

1

18

。