下表為T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)，回答下列問題：
| 編號(hào) | 實(shí)驗(yàn)過程和操作 | 結(jié)果 |
| A組 | 含35S噬菌體+大腸桿菌（培養(yǎng)一段時(shí)間）→攪拌、離心→檢測(cè)放射性 | 上清液中的放射性很高，下層沉淀中的放射性很低 |
| B組 | 含32P噬菌體+大腸桿菌（培養(yǎng)一段時(shí)間）→攪拌、離心→檢測(cè)放射性 | 上清液中的放射性很低，下層沉淀中的放射性很高 |
T2噬菌體的DNA
T2噬菌體的DNA
，該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明 DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)
DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)
。（2）從理論上分析，A組的下層沉淀和B組的上清液中的放射性應(yīng)該為零。由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間存在著較大差異，請(qǐng)對(duì)實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行分析：
①在A組實(shí)驗(yàn)的沉淀中檢測(cè)到放射性，可能的原因是
攪拌不充分，沒有將吸附在大腸桿菌外的35S標(biāo)記的噬菌體外殼與其完全分離
攪拌不充分，沒有將吸附在大腸桿菌外的35S標(biāo)記的噬菌體外殼與其完全分離
；②在B組實(shí)驗(yàn)中，32P標(biāo)記的噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)時(shí)間過長，會(huì)使上清液中放射性含量
升高
升高
，其可能的原因是 噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來，經(jīng)離心后分布與上清液中
噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來，經(jīng)離心后分布與上清液中
（3）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，為表中A組實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)出“含35S的噬菌體”（簡要寫出實(shí)驗(yàn)步驟）：
先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，得到含35S標(biāo)記的大腸桿菌，然后讓噬菌體侵染含35S標(biāo)記的大腸桿菌，最后得到含35S的噬菌體
先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，得到含35S標(biāo)記的大腸桿菌，然后讓噬菌體侵染含35S標(biāo)記的大腸桿菌，最后得到含35S的噬菌體
。【考點(diǎn)】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)．
【答案】T2噬菌體的DNA；DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)；攪拌不充分，沒有將吸附在大腸桿菌外的35S標(biāo)記的噬菌體外殼與其完全分離；升高；噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來，經(jīng)離心后分布與上清液中；先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，得到含35S標(biāo)記的大腸桿菌，然后讓噬菌體侵染含35S標(biāo)記的大腸桿菌，最后得到含35S的噬菌體
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：9引用：3難度：0.6
相似題
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1．同位素標(biāo)記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認(rèn)知?dú)v程和DNA的復(fù)制特點(diǎn)的探索方面都有所運(yùn)用．回答下列問題：
（1）赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，不用14C和18O同位素標(biāo)記的原因是，T2噬菌體不能侵染結(jié)核桿菌的原因是．
（2）若一個(gè)核DNA均為15N標(biāo)記的果蠅（2n=18）精原細(xì)胞，增殖過程中消耗的原料均不含15N，則：
①該精原細(xì)胞通過有絲分裂進(jìn)行增殖時(shí)，第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N；第二次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N．
②該精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，配子中有條染色體含有15N．
③綜上分析，細(xì)胞增殖過程中著絲點(diǎn)第次斷裂時(shí)，即將產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)所有染色體都含有15N．
（3）DNA是主要的遺傳物質(zhì)，該處“主要”的含義是；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，該處“主要”說明．發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：14引用：1難度：0.5 -
2．λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列，這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會(huì)自連環(huán)化，如圖。關(guān)于λ噬菌體的說法，不正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：26引用：1難度：0.7 -
3．如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實(shí)驗(yàn)方法是，該實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼?SUP>15N來標(biāo)記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體，需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復(fù)制的場(chǎng)所是．
（3）從圖中所示結(jié)果分析，該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是（DNA還是蛋白質(zhì)），當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過長，會(huì)發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5