蜘蛛絲是自然界中機(jī)械性能最好的天然蛋白纖維，其強(qiáng)度高于制作防彈衣的凱夫拉纖維，有廣泛的應(yīng)用前景，但如何大量獲取蜘蛛絲纖維的問題一直未解決。近期，中國(guó)科學(xué)家利用基因工程技術(shù)成功的在家蠶絲腺細(xì)胞中大量表達(dá)蜘蛛絲蛋白。
（1）在轉(zhuǎn)基因過程中，若利用如圖所示質(zhì)粒構(gòu)建基因表達(dá)載體，需要用XbaI和SacIXbaI和SacI酶來切割目的基因，該切割方法的優(yōu)點(diǎn)是防止目的基因自身環(huán)化、防止目的基因反向連接防止目的基因自身環(huán)化、防止目的基因反向連接（答出一點(diǎn)即可）。
（2）為獲取大量的蜘蛛絲基因，常采用PCRPCR技術(shù)對(duì)該基因進(jìn)行擴(kuò)增。擴(kuò)增蜘蛛絲基因前，需根據(jù)目的基因的核苷酸序列設(shè)計(jì)22種引物。進(jìn)行擴(kuò)增時(shí)需先加熱至90～95℃，加入引物后冷卻至55～60℃，以上調(diào)控溫度操作的目的是使DNA解鏈，然后使引物結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈上使DNA解鏈，然后使引物結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈上。
（3）載體中的啟動(dòng)子是RNA聚合RNA聚合酶的識(shí)別結(jié)合位點(diǎn)，以便于驅(qū)動(dòng)遺傳信息的表達(dá)過程；而載體本身的擴(kuò)增，需借助于載體上的復(fù)制原點(diǎn)復(fù)制原點(diǎn)；載體上的標(biāo)記基因的作用是重組DNA的鑒別與選擇重組DNA的鑒別與選擇。
（4）研究人員發(fā)現(xiàn)若將蛛絲蛋白31號(hào)位的色氨酸替換為酪氨酸，蛛絲韌性可提高50%，這項(xiàng)成果用到的生物工程技術(shù)為蛋白質(zhì)工程蛋白質(zhì)工程。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】XbaI和SacI；防止目的基因自身環(huán)化、防止目的基因反向連接；PCR；2；使DNA解鏈，然后使引物結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈上；RNA聚合；復(fù)制原點(diǎn)；重組DNA的鑒別與選擇；蛋白質(zhì)工程
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：23引用：2難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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