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化合物N是合成某種消炎藥物的一種中間體。以丙烯為原料并應用麥克爾反應合成N的路線如圖。
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已知:①“Ph-”表示“苯基”
②麥克爾反應在有機合成中有重要應用,可用下面的通式表示:
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Y代表-CHO、-COR、-COOR等吸電子基團;Z-CH2-Z′代表含有活潑氫的化合物,如醛、酮、丙二酸酯等。
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(1)C的化學名稱為
3-氯-2-丙醇
3-氯-2-丙醇

(2)E→F的反應類型為
取代反應
取代反應
;H中官能團的名稱為
酯基、羰基
酯基、羰基
。
(3)M的結構簡式為
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;N的化學式為
C21H20O3
C21H20O3
。
(4)C→D的化學反應方程式為
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(5)寫出兩種滿足下列條件的H的同分異構體的結構簡式
菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
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。(不包括立體異構)
①分子中存在由6個碳原子形成的六元環(huán);
②1mol該物質能與足量金屬鈉反應生成22.4L(標準狀況)H2;
③分子中只有一個碳原子采取sp2雜化;
④核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為2:1:1:1。
(6)請根據(jù)題目信息設計以菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的不超過四步的合成路線
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。(無機試劑任選)

【考點】有機物的合成
【答案】3-氯-2-丙醇;取代反應;酯基、羰基;菁優(yōu)網(wǎng);C21H20O3;菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.由物質a為原料,制備物質d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    關于以上有機物的說法中,不正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7
  • 2.有機物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
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    已知:R-CN
    H
    2
    催化劑
    R-CH2NH2
    R1-NH2+R2-COOC2H5
    催化劑
    菁優(yōu)網(wǎng)+C2H5OH。
    (1)B的結構簡式是
     

    (2)反應③的化學方程式是
     
    。
    (3)E屬于烴,其分子式是
     

    (4)H中含氧官能團的名稱是
     
    。
    (5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構體的結構簡式:
     

    ①遇氯化鐵溶液顯紫色;
    ②不含醚鍵;
    ③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
    (6)H經三步反應合成K,寫出J→K的化學方程式
     
    。
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    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3
  • 3.已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)
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    利用上述信息,按以下步驟從菁優(yōu)網(wǎng)合成菁優(yōu)網(wǎng)(部分試劑和反應條件已略去)
    請回答下列問題:菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)分別寫出A、E的結構簡式:A
     
    、E
     
    。
    (2)反應①~⑦中屬于消去反應的是
     
    。(填數(shù)字代號)
    (3)如果不考慮⑥、⑦反應,對于反應⑤,得到的E可能的結構簡式為
     
    (不包含E在內):
    (4)試寫出C→D反應的化學方程式
     
    (有機物寫結構簡式,并注明反應條件)
    (5)寫出第⑦步的化學方程式:
     

    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
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