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2023年上海市黃浦區(qū)高考化學二模試卷
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試題詳情
芯片制造過程需用到光刻膠,光刻膠的一種合成路線如圖(部分試劑、反應條件和產物已略去):
已知:A是苯甲醛
Ⅰ.
(R
1
、R
2
為烴基或氫)
Ⅱ.
(R
1
、R
2
為烴基)
(1)B分子中所含官能團的名稱為
碳碳雙鍵、醛基
碳碳雙鍵、醛基
;由F到G的反應類型為
水解反應(取代反應)
水解反應(取代反應)
.
(2)乙炔和羧酸X發(fā)生加成反應生成E,E中不同環(huán)境的氫原子個數(shù)比為3:2:1,E能發(fā)生水解反應,則E加聚后產物F的結構簡式為
.
(3)D和G反應生成光刻膠的化學方程式為
.
(4)C的一種同分異構體滿足下列條件:
①既能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生水解反應;
②苯環(huán)上的一氯取代產物只有兩種.
寫出該同分異構體的結構簡式:
.
(5)根據(jù)已有知識并結合本題信息,寫出以CH
3
CHO為原料制備CH
3
COCOCOOH的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)
.
【考點】
有機物的合成
.
【答案】
碳碳雙鍵、醛基;水解反應(取代反應);
;
;
;
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:28
引用:1
難度:0.5
相似題
1.
阿司匹林緩釋片,主要作用是鎮(zhèn)痛,解熱,抗炎,抗風濕關節(jié)炎,抗血栓。一種長效、緩釋阿司匹林的合成路線如圖所示:
完成下列填空:
已知:RCOOR′+R″OH
H
+
加熱
RCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基)
(1)X的結構簡式是
;反應Ⅱ類型是
。
(2)1mol阿司匹林晶體和NaOH反應,最多能消耗
mol NaOH。若阿司匹林中殘留少量的水楊酸,可用
(填試劑名稱)檢驗。
(3)請寫出A生成B和C的化學反應方程式:
。
(4)水楊酸有多種同分異構體,寫出符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式。
a.能發(fā)生銀鏡反應;
b.苯環(huán)上的一氯代物有兩種同分異構體。
(5)水楊酸的制備方法很多,其中一種方法是以
、
為原料制備,請設計此種方法的合成路線
。(無機試劑任選,合成路線常用的表示方式為:A
反應試劑
反應條件
B
反應試劑
反應條件
目標產物)
發(fā)布:2024/11/15 8:0:2
組卷:16
引用:1
難度:0.5
解析
2.
阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥,對預防血栓和腦梗有很好的作用,M是一種防曬劑,它們的結構簡式分別為
和
由A制備M和阿司匹林的合成路線圖:
已知:①通常在同一個碳原子上連有2個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基:
②
根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)M中含氧官能團的名稱:
,阿司匹林的核磁共振氫譜中顯示有
種化學環(huán)境的氫原子。
(2)寫出H→I的反應類型:
。F的結構簡式:
。
(3)寫出D→E轉化過程中①(D+NaOH)的化學方程式:
。
(4)由H→I的過程中可能出現(xiàn)多種副產物,其中一種分子式為C
16
H
12
O
2
Cl
2
,寫出該副產物的結構簡式:
。
(5)阿司匹林有多種同分異構體,符合下列條件的所有同分異構體有
種。
a.苯環(huán)上只有3個取代基。
b.僅屬于酯類,能發(fā)生銀鏡反應,且1mol該物質反應時最多能生成4molAg。
其中苯環(huán)上的一氯代物有2種的結構簡式:
(任寫一種)。
(6)補全由I到M的合成路線
(其他試劑任選,用流程圖表示)。
發(fā)布:2024/11/15 8:0:2
組卷:1
引用:0
難度:0.3
解析
3.
化合物F具有抗菌、消炎、降血壓等多種生理活性和藥理作用。工業(yè)上常采用下列路線合成F。
已知:①RCN在酸性條件下的水解反應為RCN
H
2
O
,
H
+
RCOOH;
②
。
(1)A的化學名稱為
;由A轉化為B的反應類型是
。
(2)C中所含官能團的名稱為
。
(3)F的分子式為
。
(4)寫出D與足量氫氧化鈉水溶液反應的化學方程式(不必注明反應條件):
。
(5)符合下列條件的C的同分異構體共有
種(不含立體異構);其中核磁共振氫譜有五組峰且峰面積比為1:2:2:2:3的結構簡式為
。
①能與NaHCO
3
反應生成CO
2
;
②苯環(huán)上的核磁共振氫譜中有兩組峰。
(6)根據(jù)上述已知條件和流程,寫出以
、乙酸酐[(CH
3
CO)
2
O]為原料制阿司匹林
的合成路線:
(用流程圖表示,其他試劑任選)。
發(fā)布:2024/11/15 8:0:2
組卷:22
引用:3
難度:0.5
解析
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