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丁苯酞是我國自主研發(fā)的一種治療缺血性腦梗死的藥物,其合成路線如圖所示。
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已知:菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題:
(1)有機物A的名稱為
鄰溴甲苯(或2-溴甲苯)
鄰溴甲苯(或2-溴甲苯)
;A→B的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
(2)反應(yīng)1的條件是
NaOH水溶液、加熱
NaOH水溶液、加熱
;有機物C的官能團名稱為
羥基、碳溴鍵
羥基、碳溴鍵
。
(3)寫出反應(yīng)2的化學(xué)方程式:
CH2=C(CH32+HBr→(CH33CBr
CH2=C(CH32+HBr→(CH33CBr
。
(4)有機物G通過分子內(nèi)脫水可得到丁苯酞,寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:
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(5)有機物H與F的組成元素相同,且相對分子質(zhì)量比F小28,寫出符合下列條件的H的其中一種同分異構(gòu)體:
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①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
②核磁共振氫譜有4 組峰,且峰面積之比為6:2:2:1。
(6)參考題中信息和所學(xué)知識,寫出以CH3CH2Br為原料制備CH3CH2CH(OH)CH3的合成路線
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(其他無機試劑任選)。

【考點】有機物的合成
【答案】鄰溴甲苯(或2-溴甲苯);取代反應(yīng);NaOH水溶液、加熱;羥基、碳溴鍵;CH2=C(CH32+HBr→(CH33CBr;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/9/30 0:0:1組卷:47引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.沙美特羅是抗炎藥物。某團隊運用化學(xué)酶法制備β2-受體激動劑(R)-沙美特羅(G)的流程如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)D中含氧官能團的名稱是
     

    (2)B→C的反應(yīng)類型是
     
    。鑒別B、C的試劑和條件是
     
    。
    (3)已知:菁優(yōu)網(wǎng)。F→G的副產(chǎn)物為
     
    (填名稱)。
    (4)在鎳、加熱條件下B與足量H2反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (5)同時具備下列條件的A的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有
     
    種(不考慮立體異構(gòu))。
    ①苯環(huán)上只有2個取代基
    ②在稀硫酸作用下能發(fā)生水解反應(yīng)且產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)
    ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    其中,核磁共振氫譜上有四組峰且峰的面積之比為1:2:2:9的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (6)已知:RCN在催化劑作用下水解生成RCOOH。參照上述合成路線設(shè)計以苯甲醇為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線:
     
    (無機試劑任選)。

    發(fā)布:2024/10/29 6:30:1組卷:28引用:1難度:0.3
  • 2.有機物W(C16H14O2)用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等,制備W的一種合成路線如圖:
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    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    請回答下列問題:
    (1)F的化學(xué)名稱是
     
    ,⑤的反應(yīng)類型是
     
    。
    (2)E中含有的官能團是
     
    (寫名稱),E在一定條件下聚合生成高分子化合物,該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    (3)E+F→W反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (4)與A含有相同官能團且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有
     
    種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積之比為1:1:2:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (5)參照有機物W的上述合成路線,寫出以M和CH3Cl為原料制備F的合成路線(無機試劑任選)
     
    。

    發(fā)布:2024/10/29 4:0:2組卷:160引用:4難度:0.5
  • 3.布洛芬具有降溫和抑制肺部炎癥的雙重作用。一種制備布洛芬的合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)布洛芬(H)和D中能相互反應(yīng)的官能團名稱為
     
    ,反應(yīng)類型為
     
    。
    (2)B的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (3)已知:扎伊采夫規(guī)則——當(dāng)存在不同的消去取向時,通常氫是從含氫較少的碳上脫去而形成雙鍵上取代基較多的烯烴,則E的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (4)寫出F→G的化學(xué)方程式
     

    (5)寫出符合下列條件的G的一種同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式:
     

    Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
    Ⅱ.含有苯環(huán),分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子的比例為6:6:2:1
    (6)緩釋布洛芬能緩慢水解釋放出布洛芬,請將下列方程式補充完整。
     菁優(yōu)網(wǎng)
     
    。
    (7)寫出以菁優(yōu)網(wǎng)、CH3COCl、(CH32CHMgCl為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
     
    (無機試劑及有機溶劑任選,合成示例見本題題干)。

    發(fā)布:2024/10/29 0:30:2組卷:41引用:1難度:0.5
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