當(dāng)前位置： 2022-2023學(xué)年廣東省肇慶市高二（下）期末化學(xué)試卷> 試題詳情

丁苯酞是我國自主研發(fā)的一種治療缺血性腦梗死的藥物，其合成路線如圖所示。

已知：
回答下列問題：
（1）有機物A的名稱為
鄰溴甲苯（或2-溴甲苯）
鄰溴甲苯（或2-溴甲苯）
；A→B的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
（2）反應(yīng)1的條件是
NaOH水溶液、加熱
NaOH水溶液、加熱
；有機物C的官能團名稱為
羥基、碳溴鍵
羥基、碳溴鍵
。
（3）寫出反應(yīng)2的化學(xué)方程式：
CH₂=C（CH₃）₂+HBr→（CH₃）₃CBr
CH₂=C（CH₃）₂+HBr→（CH₃）₃CBr
。
（4）有機物G通過分子內(nèi)脫水可得到丁苯酞，寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：
。
（5）有機物H與F的組成元素相同，且相對分子質(zhì)量比F小28，寫出符合下列條件的H的其中一種同分異構(gòu)體：
、和
、和
。
①能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
②核磁共振氫譜有4 組峰，且峰面積之比為6：2：2：1。
（6）參考題中信息和所學(xué)知識，寫出以CH₃CH₂Br為原料制備CH₃CH₂CH（OH）CH₃的合成路線
（其他無機試劑任選）。

【考點】有機物的合成．

【答案】鄰溴甲苯（或2-溴甲苯）；取代反應(yīng)；NaOH水溶液、加熱；羥基、碳溴鍵；CH₂=C（CH₃）₂+HBr→（CH₃）₃CBr；菁優(yōu)網(wǎng)

；

、

和

；

【解答】

【點評】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

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發(fā)布：2024/9/30 0:0:1組卷：47引用：2難度：0.5

相似題

1．沙美特羅是抗炎藥物。某團隊運用化學(xué)酶法制備β₂-受體激動劑（R）-沙美特羅（G）的流程如圖：

回答下列問題：
（1）D中含氧官能團的名稱是

。
（2）B→C的反應(yīng)類型是

。鑒別B、C的試劑和條件是

。
（3）已知：。F→G的副產(chǎn)物為

（填名稱）。
（4）在鎳、加熱條件下B與足量H₂反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。
（5）同時具備下列條件的A的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有

種（不考慮立體異構(gòu)）。
①苯環(huán)上只有2個取代基
②在稀硫酸作用下能發(fā)生水解反應(yīng)且產(chǎn)物之一遇FeCl₃溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
其中，核磁共振氫譜上有四組峰且峰的面積之比為1：2：2：9的結(jié)構(gòu)簡式為

。
（6）已知：RCN在催化劑作用下水解生成RCOOH。參照上述合成路線設(shè)計以苯甲醇為原料制備的合成路線：

（無機試劑任選）。
發(fā)布：2024/10/29 6:30:1組卷：28引用：1難度：0.3
解析
2．有機物W（C₁₆H₁₄O₂）用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等，制備W的一種合成路線如圖：

已知：
請回答下列問題：
（1）F的化學(xué)名稱是

，⑤的反應(yīng)類型是

。
（2）E中含有的官能團是

（寫名稱），E在一定條件下聚合生成高分子化合物，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為

。
（3）E+F→W反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。
（4）與A含有相同官能團且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有

種（不含立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積之比為1：1：2：2：2：2的結(jié)構(gòu)簡式為

。
（5）參照有機物W的上述合成路線，寫出以M和CH₃Cl為原料制備F的合成路線（無機試劑任選）

。
發(fā)布：2024/10/29 4:0:2組卷：160引用：4難度：0.5
解析
3．布洛芬具有降溫和抑制肺部炎癥的雙重作用。一種制備布洛芬的合成路線如圖：

（1）布洛芬（H）和D中能相互反應(yīng)的官能團名稱為

，反應(yīng)類型為

。
（2）B的結(jié)構(gòu)簡式為

。
（3）已知：扎伊采夫規(guī)則——當(dāng)存在不同的消去取向時，通常氫是從含氫較少的碳上脫去而形成雙鍵上取代基較多的烯烴，則E的結(jié)構(gòu)簡式為

。
（4）寫出F→G的化學(xué)方程式

。
（5）寫出符合下列條件的G的一種同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式：

。
Ⅰ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
Ⅱ．含有苯環(huán)，分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子的比例為6：6：2：1
（6）緩釋布洛芬能緩慢水解釋放出布洛芬，請將下列方程式補充完整。

。
（7）寫出以、CH₃COCl、（CH₃）₂CHMgCl為原料制備的合成路線

（無機試劑及有機溶劑任選，合成示例見本題題干）。
發(fā)布：2024/10/29 0:30:2組卷：41引用：1難度：0.5
解析

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